Ученые из Медицинской школы Джонса Хопкинса и Глазного института Уилмера оценили частоту развития почечной недостаточности на фоне интравитреальных инъекций анти-VEGF-препаратов. Результаты исследования опубликованы в журнале Ophthalmology Retina.

Заболеваемость почечной недостаточностью составила 782 случая на 100 тыс. человеко-лет среди всех участников исследования с нарушениями зрения вне зависимости от использования анти-VEGF-препаратов. При этом среди пациентов, которые получали интравитреальные инъекции анти-VEGF-препаратов, заболеваемость достигла 1192 случаев на 100 тыс. человеко-лет.

Риск развития заболевания при использовании афлиберцепта и ранибизумаба оказался сопоставимым (отношение рисков (ОР) составило 1,02). Риск также существенно не отличался при использовании ранибизумаба и бевацизумаба (ОР = 0,90) и афлиберцепта в сравнении с бевацизумабом (ОР = 0,99).

Авторы заключили, что практикующие офтальмологи и нефрологи должны знать о риске почечной недостаточности у пациентов, получающих интравитреальные анти-VEGF-препараты. Не было существенных различий относительного риска почечной недостаточности между теми, кто получал ранибизумаб, бевацизумаб или афлиберцепт, а значит, ни одному из препаратов не следует отдавать предпочтение.