Предложен новый метод лечения агрессивного рака простаты
Исследователи из университетов и онкологических центров в Канаде, США, Бразилии, Южной Корее, Австралии и в пяти странах Европы сравнили два метода снижения риска метастазирования рака предстательной железы у пациентов с высоким риском биохимически подтвержденного рецидива. Результаты исследования опубликованы в The New England Journal of Medicine.
| Анализировали пятилетние данные 1068 мужчин, страдающих раком простаты. Все участники имели высокий риск биохимического рецидива заболевания со временем двукратного увеличения уровня простатспецифического антигена <9 месяцев. Пациентов почти поровну распределили в три группы: комбинированной терапии (энзалутамид в дозе 160 мг ежедневно в комбинации с leuprolide каждые 12 недель), андроген-депривационной терапии с плацебо (монотерапия АДП) и монотерапии энзалутамидом. Сравнивали показатели выживаемости без метастазов, а также сообщенные пациентами исходы и частоту нежелательных явлений. |
Через пять лет выживаемость без метастазов составила 87,3% в группе комбинированной терапии, 71,4% в группе монотерапии АДП и 80,0% в группе монотерапии энзалутамидом. В первой группе риск метастазов снизился на 58% по сравнению с группой монотерапии АДП. Более того, монотерапия энзалутамидом также превосходила по эффективности монотерапию АДП: риск прогрессирования заболевания снизился на 37%.
Авторы не выявили новых нежелательных явлений в случае применения энзалутамида. Более того, отсутствовали различия между группами в показателях качества жизни пациентов.
Таким образом, продемонстрировано повышение выживаемости без метастазов среди пациентов с раком предстательной железы с высоким риском биохимического рецидива при лечении энзалутамидом в комбинации с андроген-депривационной терапией leuprolide, а также на фоне монотерапии энзалутамидом. Профиль безопасности при комбинированном лечении и монотерапии энзалутамидом оставался приемлемым, без ухудшения качества жизни.
Нет комментариев
Комментариев: 0