Режим лопинавир-ритонавир не показал пользы у госпитализированных пациентов с COVID-19

30.06.2020
11:47
Терапия антиретровирусными препаратами не снизила смертность и продолжительность нахождения в больнице госпитализированных с COVID-19, показало исследование в Великобритании. Комбинация лопинавир-ритонавир применялась у свыше 1,5 тыс. пациентов.

Независимый комитет пересмотрел данные по испытанию режима лопинавир-ритонавир в составе исследования RECOVERY и заключил, что такая терапия не приносит пользы госпитализированным пациентам с COVID-19. Набор участников в эту группу был закрыт, сообщают исследователи.

Антиретровирусную комбинацию применяли у 1596 пациентов, госпитализированных с коронавирусной инфекцией, и сравнивали с 3376 пациентами, которым назначали только стандарт лечения. Смертность в течение 28 дней исследования составила 22,1% в группе лопинавир-ритонавир и 21,3% — в группе стандартной терапии, сходные результаты показал анализ в подгруппах пациентов. Положительного влияния комбинации на продолжительность госпитализации и риска подключения к ИВЛ также не обнаружилось.

Полученные данные исключают влияние комбинации лопинавир-ритонавир на смертность включенных в испытание пациентов с COVID-19, пишут исследователи. Изучить значимую выборку находящихся на ИВЛ пациентов не удалось, поэтому выводов об эффективности АРВ-комбинации у таких пациентов исследователи не приводят.

Исследование RECOVERY стартовало в марте 2020 года и включало ряд терапевтических средств, потенциально активных против COVID-19, в том числе и комбинацию лопинавир-ритонавир. В исследовании участвовали свыше 11 тыс. пациентов из 176 больниц Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS).

Согласно результатам испытания дексаметазона в составе RECOVERY, смертность пациентов с COVID-19 на искусственной вентиляции легких при использовании препарата снизилась на треть. Набор в эту группу прекратили, так как количество задействованных пациентов было признано достаточным для определения эффективности лечения.

Из RECOVERY выбыл также противомалярийный препарат гидроксихлорохин, не продемонстрировав значимых улучшений у пациентов, госпитализированных с COVID-19. За этим последовало решение прекратить набор участников в группу гидроксихлорохина в исследовании Всемирной организации здравоохранения.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.