Reteplase превзошла альтеплазу при лечении ишемического инсульта
Ученые из Китайского национального центра клинических исследований неврологических заболеваний и Университета Яньань оценили эффективность и безопасность reteplase по сравнению с альтеплазой у пациентов с острым ишемическим инсультом. Результаты исследования RAISE опубликованы в журнале NEJM.
Анализ показал, что отличный функциональный исход наблюдался у 79,5% пациентов в группе reteplase и у 70,4% пациентов в группе альтеплазы. При использовании альтеплазы частота отличного функционального исхода оказалась ниже на 13%.
Симптоматическое внутричерепное кровоизлияние в течение 36 часов после начала инсульта наблюдалось у 2,4% пациентов в группе reteplase и у 2% в группе альтеплазы.
Частота возникновения внутричерепного кровоизлияния через 90 дней была выше при применении reteplase, чем при применении альтеплазы (7,7 против 4,9%). Также в группе reteplase была выше частота возникновения нежелательных явлений — 91,6 против 82,4%.
Анализировали данные 1412 пациентов с ишемическим инсультом. В течение 4,5 часа после появления симптомов их рандомизировали для получения reteplase или альтеплазы. Первичным результатом эффективности был отличный функциональный исход, определяемый как оценка 0 или 1 по модифицированной шкале Рэнкина через 90 дней. Первичным результатом безопасности было симптоматическое внутричерепное кровоизлияние в течение 36 часов после появления симптомов. |
Авторы заключили, что у пациентов с ишемическим инсультом reteplase с большей вероятностью приводила к отличному функциональному результату, чем альтеплаза, однако на фоне ее применения наблюдалось больше нежелательных явлений.
Нет комментариев
Комментариев: 1