Sparsentan снижал протеинурию при фокальном сегментарном гломерулосклерозе

Ученые из Медицинской школы Университета Эмори и клинического консорциума NephroNet сравнили влияние sparsentan на протеинурию у пациентов с фокальным сегментарным гломерулосклерозом с ирбесартаном. Результаты были представлены на весенней клинической конференции Национального почечного фонда (NKF) 2025 года и опубликованы на портале Medscape.

Анализ показал, что частичной ремиссии протеинурии через 108 недель удалось достичь 64,7% пациентов, получавших sparsentan, по сравнению с 43,9% в группе ирбесартана. Частота полной ремиссии также была выше в группе sparsentan — 18,5 против 7,5%. Вероятность почечной недостаточности была ниже у пациентов, достигших ремиссии: 3% при частичной ремиссии и 2,1% при полной против 15,9 и 9,9% соответственно у тех, кто ремиссии не достиг.

Sparsentan хорошо переносился: 90% пациентов достигли максимальной дозы, как и в группе ирбесартана. Профиль безопасности был сопоставимым, среди частых нежелательных явлений отмечались COVID-19, гиперкалиемия, периферические отеки и гипотония.

Анализировали данные 371 пациента с подтвержденным фокальным сегментарным гломерулосклерозом, включая детей и взрослых. Участники были рандомизированы на прием sparsentan (800 мг/день) или ирбесартана (300 мг/день). Наблюдение длилось 108 недель. Оценивали частоту ремиссии протеинурии и частоту почечной недостаточности.