Упадацитиниб обеспечил стойкую ремиссию при гигантоклеточном артериите
Ученые из Лёвенского католического университета оценили эффективность упадацитиниба при гигантоклеточном артериите. Результаты исследования опубликованы в The New England Journal of Medicine.
Анализ показал, что устойчивой ремиссии на 52-й неделе достигли 46,4% пациентов, получавших упадацитиниб в дозе 15 мг, по сравнению с 29% в группе плацебо. Препарат также продемонстрировал превосходство по ряду вторичных конечных точек, включая частоту обострений, снижение дозы глюкокортикоидов и улучшение симптомов по оценке пациентов.
Применение упадацитиниба в дозе 7,5 мг не дало достоверного преимущества по сравнению с плацебо: ремиссии достигли 41,1% участников. Профиль безопасности был сопоставим между всеми группами. Серьезных сердечно-сосудистых осложнений в группе упадацитиниба не зарегистрировано.
| Анализировали данные 428 пациентов с впервые выявленным или рецидивирующим гигантоклеточным артериитом. Участники были рандомизированы в соотношении 2:1:1 и получали упадацитиниб в дозе 15 мг или 7,5 мг либо плацебо в сочетании с разной продолжительностью снижения дозы глюкокортикоидов — 26 или 52 недели. Основным критерием эффективности стала стойкая ремиссия без обострений с 12-й по 52-ю неделю. |
Авторы заключили, что упадацитиниб в дозе 15 мг в сочетании с 26-недельным снижением дозы глюкокортикоидов обеспечивает стойкую ремиссию у пациентов с гигантоклеточным артериитом и может стать эффективной терапевтической опцией.
Нет комментариев
Комментариев: 0