Упадацитиниб облегчал симптомы аксиального спондилоартрита
Ученые из Гентского университета, Орегонского университета здоровья и науки и Университета Шарите оценили эффективность и безопасность упадацитиниба в сравнении с плацебо при лечении активного нерентгенологического аксиального спондилоартрита. Результаты исследования SELECT-AXIS 2 опубликованы в журнале ACR Open Rheumatology.
Снижения выраженности симптомов на 40% по критериям Международного общества оценки спондилоартрита (ASAS40) удалось достичь 63% участников из группы упадацитиниба и 43%, получавшим плацебо. Критериев неактивного заболевания по шкале axSpA удалось достичь 33% участников из группы упадацитиниба и 11% в группе плацебо.
У пациентов, получавших упадацитиниб, через 52 недели терапии наблюдалось более выраженное снижение активности заболевания, воспаления, боли, энтезита, улучшение функций конечности и качества жизни в сравнении с плацебо.
Частота нежелательных явлений оказалась сопоставима между группами. У пациентов, получавших упадацитиниб, не было зарегистрировано случаев оппортунистических инфекций, злокачественных новообразований, серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, венозных тромбоэмболических событий, воспалительных заболеваний кишечника или летальных исходов.
Анализировали данные 259 пациентов с нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом. Из них 129 участников в течение 52-х недель получали упадацитиниб, а 130 — плацебо. Оценивали частоту облегчения симптомов по меньшей мере на 40% по критериям ASAS. Активность заболевания определяли по шкале axSpA. Также оценивали риск возникновения различных нежелательных явлений. |
Нет комментариев
Комментариев: 0