В России предложили изменить правила маркировки для закупок медизделий

Минпромторг подготовил проект изменений в правила маркировки медицинских изделий. Цель — связать две важные государственные системы: Государственную систему мониторинга за оборотом маркируемой продукции (ГИС МТ) и систему закупок (ГИС ЕИС).

По новому порядку поставщики, работающие по госконтрактам, будут обязаны указывать коды маркировки медизделий в Единой информационной системе закупок. Эти данные автоматически сверятся с информацией из ГИС МТ.

Благодаря новым правилам медучреждения смогут легко проверить поставщика и убедиться, что товар легальный и прошел регистрацию, а также станет проще выявлять нарушения при закупках, считают в министерстве

Инициатива Минпромторга реализуется совместно с Федеральным казначейством. Ожидается, что меры помогут сделать закупки в сфере здравоохранения прозрачнее и безопаснее. Если проект одобрят, постановление вступит в силу с 1 сентября 2026 года, говорится в опубликованном на regulation.gov.ru документе.

Весной 2025 года правительство утвердило постановление, которое закрепляет правила работы механизма, исключающего возможность продажи фальсифицированных или просроченных лекарств. Тогда кабмин сообщил, что до 1 июня 2025 года планируется наладить информационное взаимодействие системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) с кассовыми аппаратами фарморганизаций.

Такая мера позволит обеспечить в режиме реального времени блокировку продажи препаратов с истекшим сроком годности, а также лекарств, оборот которых приостановлен, или препаратов, выведенных из оборота. Сотрудники фармкомпаний перед запуском продаж лекарства будут проверять в системе МДЛП его коды идентификации и глобальный идентификационный номер, что также позволит не допускать реализации фальсификата. Если система выявит нарушения, оператор уведомит об этом контролирующие органы в течение 24 часов.