В России создается национальный оператор биомедицинских данных

На прошлой неделе участники ассоциации, созданной летом этого года при поддержке Российской венчурной компании (РВК), и представители Минздрава России, медицинского и страхового сообщества провели первое совещание по теме упорядочивания оборота биомедицинских данных. Цель – создание экосистемы для разработок в сфере искусственного интеллекта. Одна из ее составляющих, помимо реалистичного нормативного регулирования, – базы биомедицинских данных, на которых системы искусственного интеллекта могли бы обучаться правильным диагнозам. Об этом рассказал «Коммерсанту» член объединения, руководитель направления цифровой медицины фонда «Сколково» Сергей Воинов.

По словам гендиректора Фонда международного медицинского кластера Михаила Югая, применение искусственного интеллекта в медицине – важный технологический тренд, который позволит улучшить диагностику заболеваний и автоматизировать рутинные процедуры, такие как анализ рентгеновских снимков и данных УЗИ, а также оптимизировать логистику пациентов в клиниках.

Предполагается, что оборот деперсонализированных биомедицинских данных монополизирует единый оператор, созданный на принципах государственно-частного партнерства. Государство будет хранить данные, а частный капитал развивать на их базе сервисы. Ожидаемый эффект от деятельности оператора – рост российских стартапов в области искусственного интеллекта.

Как сообщил член наблюдательного совета ассоциации «Национальная база медицинских знаний» Игорь Горбунов, прямые перспективные пользователи такой системы – страховые компании: «Создание риск-офисов на основе больших биомедицинских данных позволит внедрить принципиально новые сервисы для клиентов, адаптивные тарифные планы, основанные на просчитанных рекомендациях для бизнеса», – считает он.

Аналитической поддержкой оператора займется национальный риск-офис – проект по управлению социальными и экономическими рисками страны, созданием которого сейчас занят Всероссийский союз страховщиков. Как рассказал вице-президент ВСС Максим Данилов, страховщики сейчас вообще не имеют доступа к медданным. «Даже если пациент не против такого доступа, медсообщество игнорирует его право распоряжаться персональными данными о своем здоровье», – говорит он. Возможную будущую практику работы системы он описывает так: данные хранятся у оператора, если гражданин дает право на их анализ для построения предиктивных моделей, то силами риск-офиса они моделируются – на их основании можно будет формировать индивидуальные программы страхования жизни или планы лечения.

Создание баз данных по группе наиболее распространенных заболеваний может занять от трех до пяти лет. «Цифровизация медицинских баз данных даст новые возможности не только IT-компаниям, но и национальной системе здравоохранения в части формирования более достоверной медицинской статистики», – полагает Сергей Воинов. По его словам, стоимость создания баз по одной группе заболеваний может составлять несколько миллиардов рублей государственных и частных средств.