Выявлены характерные для мультисистемного воспалительного синдрома у детей биомаркеры

У детей с мультисистемным воспалительным синдромом (MIS-C) биомаркеры повреждения и гибели клеток отличаются от биомаркеров, выявленных у детей с COVID-19 без MIS-C, выяснили ученые из Университета Калифорнии в Сан-Франциско. Результаты исследования опубликованы на сайте Национальных институтов здравоохранения (NIH) США со ссылкой на журнал Cell Reports Medicine.

Ученые проанализировали 416 образцов крови 70 детей с острым COVID-19 и 141 ребенка с MIS-C из трех больниц.

При помощи профилирования бесклеточных нуклеиновых кислот плазмы крови исследователи определили, что у детей с MIS-C и COVID-19 биомаркеры, связанные с повреждением и гибелью клеток, отличаются. У детей с MIS-C выявили биомаркеры, указывающие на повреждение множества органов, включая бесклеточную РНК эндотелиальных клеток и шванновских клеток, и обогащение генов, связанных с пироптозом.

Секвенирование РНК цельной крови выявило значительное совпадение провоспалительных путей между мультисистемным воспалительным синдромом у детей и COVID-19. Однако в уровне экспрессии некоторых генов есть отличия. Для MIS-C характерны повышение экспрессии гена TRBV11-2 и ингибирование рецепторов Т-клеток, интерлейкинов и сигнального пути FAK, в то время как при COVID-19 обнаружили повышение экспрессии генов ISG15 и SIGLEC1. 

По мнению исследователей, разные уровни экспрессии генов могу служить биомаркерами, которые позволят дифференцировать MIS-C, тяжелое течение COVID-19 и другие гипервоспалительные состояния, такие как болезнь Кавасаки и септический шок.