Двое из трех опрошенных гематологов сообщили о барьерах при назначении дорогостоящих лекарств

Две трети (67,7%) опрошенных врачей-гематологов сообщили, что сталкивались с частичными административными барьерами при выписке пациентам дорогостоящих лекарств. Еще 3,2% заявили, что такие назначения запрещены устным указанием руководства. Лишь 27,4% респондентов могли выбирать терапию беспрепятственно.
| Данные получены в ходе опроса врачей-гематологов и пациентов, проведенного Всероссийским обществом онкогематологии «Содействие» в 2026 году. Результаты были представлены на Всероссийском форуме пациентов с онкогематологическими заболеваниями «Новые горизонты» 10 сентября, передает корреспондент «МВ». В исследовании принимали участие 1397 пациентов с заболеваниями крови из 78 регионов и 92 врача. |
Среди причин ограничения доступности дорогостоящих лекарств, по мнению врачей, преобладает недостаток финансирования на региональном уровне (46%) и отсутствие этих препаратов в государственных перечнях и программах льготного лекобеспечения (25%). Лишь каждый пятый (19%) указывал на недостатки в организации лекарственного обеспечения.
При этом подавляющее большинство (84%) опрошенных пациентов заявили, что не сталкивались с отказами в выписке льготного рецепта в 2026 году (в 2025-м — 77%). Положительно ответили на этот вопрос 16% опрошенных (23% в прошлом году). Не сталкивались с отказами в выдаче препарата для лечения заболевания крови по льготному рецепту в аптеке в 2026 году 77% опрошенных пациентов, этот показатель не изменился по сравнению с прошлым годом.
О перерыве в терапии сообщили 34% опрошенных. Каждый второй (50,2%) назвал его причиной отсутствие препарата в аптеке и перебои в лекарственном обеспечении. На втором месте по частоте ответ: «медицинские показания» (18,1%). Еще 13% заявили о длительной процедуре получения лекарств и 11,7% — о других причинах. Только 3,5% указали, что им не хватает выданного препарата на полный месяц.
Источник: презентация ВООГ «Содействие»
Две трети опрошенных пациентов (69%) не сталкивались в 2026 году с отказом в проведении бесплатных диагностических, молекулярно-генетических, цитогенетических, иммуногистохимических, ПЭТ/КТ исследований для мониторинга лечения. Этот показатель также вырос на два процентных пункта по сравнению с 2025 годом, то есть можно сделать вывод, что исследования стали чуть более доступными. Среди причин оплаты диагностики из личных средств лидирует ответ «такие исследования не делают бесплатно в регионе» (40%). На втором месте по частоте вариант «закончились объемы/квоты по ОМС (23,7%). Только каждый пятый указал причиной обращения к коммерческой медицине личную инициативу (20,2%).
Источник: презентация ВООГ «Содействие»
Пациентов также просили оценить, насколько они в целом удовлетворены уровнем медицинской помощи по своему заболеванию. О полной удовлетворенности заявили 58,5% опрошенных. Еще 17,5% заявили, что не удовлетворены. В то же время фактически каждый четвертый (24,3%) заявил, что затрудняется с ответом на этот вопрос.
В прошлом году почти половина опрошенных взрослых пациентов с наследственными коагулопатиями столкнулись с перебоями в лекарственном обеспечении. Пациенты с гемофилией вынуждены были запасать препараты. Каждый пятый не мог попасть к врачу-гематологу в установленные законом сроки, писал «МВ» со ссылкой на результаты исследования мнений пациентов. Тогда эксперты в области гематологии выступили за создание единой системы лекарственного обеспечения. Они ссылались на то, что закупки лекарств для пациентов с заболеваниями крови финансируются из разных источников, в том числе из региональных бюджетов. Таким образом возможности пациентов в получении терапии разнятся в зависимости от места проживания.


















Нет комментариев
Комментариев: 0