Фреманезумаб снижал частоту приступов мигрени у детей и подростков

Ученые из Детской больницы Медицинского центра Цинциннати оценили эффективность и безопасность фреманезумаба для профилактики эпизодической мигрени у детей и подростков. Результаты исследования опубликованы в The New England Journal of Medicine.
Число дней с мигренью в течение месяца при назначении фреманезумаба оказалось меньше, чем при использовании плацебо. В группе терапии количество дней с мигренью в месяц сократилось на 2,5 дня против 1,4 дня в группе плацебо. Частота головной боли как минимум средней степени тяжести сократилась на 2,6 дня в группе лечения по сравнению с 1,5 дня в группе плацебо.
Ответ на лечение значительно чаще наблюдали у пациентов, получавших фреманезумаб. Снижение количества дней с мигренью на 50% и более наблюдалось у 47,2% пациентов в группе терапии по сравнению с 27% в группе плацебо.
Наиболее распространенным побочным эффектом при применении фреманезумаба была эритема в месте инъекции (9,8% участников против 5,4% в группе плацебо).
| Анализировали данные 234 пациентов от шести до 17 лет с эпизодической мигренью, продолжавшейся не менее шести месяцев. Участники получали ежемесячные подкожные инъекции фреманезумаба в дозе 120 мг или 225 мг, рассчитываемой по массе тела, либо плацебо в течение 12 недель. |
Авторы заключили, что фреманезумаб можно считать эффективным и хорошо переносимым средством профилактики эпизодической мигрени у детей и подростков. Препарат обеспечивает клинически значимое снижение частоты мигрени и тяжести головной боли.














Нет комментариев
Комментариев: