Предварительные результаты очередного клинического испытания стента CYPHER®
На ежегодной конференции Американской ассоциации сердца (12—15 ноября 2006 г., Чикаго, США) компания Cordis Corporation, входящая в структуру Johnson&Johnson, представила предварительные результаты 3-летнего клинического исследования II фазы стента CYPHER®, покрытого лекарственным препаратом Sirolimus. В нем участвовали 607 человек из 45 европейских центров. Производилась сравнительная оценка эффективности применения этого стента и аортокоронарного шунтирования (АКШ). В группах больных, перенесших стентирование CYPHER® и АКШ, через 3 года наблюдения были живы 91,6% и 89% пациентов соответственно; у них не регистрировались инсульты и инфаркты миокарда. В группе испытуемых, которым был имплантирован стандартный металлический стент, этот показатель составил 86,7% (p=0,0065). В мире более чем 2 млн человек перенесли стентирование CYPHER®. Его эффективность и безопасность изучались более чем в 70 клинических исследованиях.
- ВКонтакте
- Telegram
- РћРТвЂВВВВВВВВнокласснРСвЂВВВВВВВВРєРСвЂВВВВВВВВ
Нет комментариев
Комментариев: 0