Препараты для лечения мигрени снижали риск развития глаукомы

Ученые из Университета Брауна оценили связь между применением ингибиторов CGRP и риском развития глаукомы у пациентов с мигренью. Результаты исследования опубликованы в журнале Neurology.

Анализ показал, что у пациентов из группы ингибиторов CGRP риск развития глаукомы в течение трех лет был на 25% ниже по сравнению с пациентами, получавшими другие препараты для профилактики мигрени. Глаукома развилась у 0,42% пациентов из группы ингибиторов CGRP и у 0,61% участников контрольной группы.

В сравнении с топираматом риск глаукомы при использовании ингибиторов CGRP снижался на 27%, в сравнении с вальпроатом — на 46%. Среди пациентов, которые принимали пропранолол и метопролол, вероятность глаукомы была выше на 24%, чем при использовании ингибиторов CGRP, а на фоне приема лизиноприла — на 51% выше.

Снижение риска глаукомы наблюдалось только при применении моноклональных антител — эренумаба, фреманезумаба, галканезумаба и эптинезумаба. Антагонисты рецепторов кальцитонин-ген родственного пептида атогепант и римегепант не продемонстрировали аналогичного эффекта.

У пациентов из группы ингибиторов CGRP также был ниже риск офтальмогипертензии. При этом статистически значимой связи с риском первичной открытоугольной глаукомы исследователи не выявили.

Авторы заключили, что ингибиторы CGRP могут снижать риск развития глаукомы у пациентов с мигренью. По мнению исследователей, потенциальный защитный эффект может быть связан с влиянием препаратов на внутриглазное давление и нейровоспаление.