В Совете по правам человека предупредили о рисках утечки данных из регистра пациентов

Член Совета при президенте РФ по развитию гражданского общества и правам человека (СПЧ), глава компании «Крибрум» Игорь Ашманов призвал провести общественные слушания о целесообразности создания единого федерального регистра пациентов, который медицинские организации обязаны будут вести с 1 марта. С учетом уровня защищенности персональных данных, сопоставимым с другими госинформсистемами, есть высокий риск утечек информации к мошенникам, предупредил он.

«Суть сводится к тому, что любое посещение врача теперь будет приводить к принудительному сбору данных о пациенте и отправке в единый медицинский регистр. Запретить такой сбор гражданин не может, удаление из регистра не предусматривается. Это будет вечное хранение, оспорить данные, которые туда передаются, тоже будет нельзя. Это будет довольно широкий список заболеваний и состояний, включая беременность», — цитирует эксперта telegram-канал СПЧ.

Например, если на приеме у психолога или психиатра человек упоминает о суицидальных мыслях, информация о нем будет передана даже без его согласия. «Передавать предлагается и в МВД. Видимо, для принятия решения о разрешении на ношение оружия, на выдачу водительских прав, загранпаспортов, покупку недвижимости и т.д. Похоже, наши цифровизаторы даже перестали задумываться о том, нарушают ли они Конституцию и законы о частной жизни», — считает Игорь Ашманов.

Минздрав РФ планирует собирать и обрабатывать в едином регистре информацию о пациентах с сахарным диабетом, онкологическими, некоторыми сердечно-сосудистыми и психическими заболеваниями, требующими диспансерного наблюдения, новообразованиями in situ, болезнями печени, о беременных женщинах и исходах родов и пациентах с ХОБЛ. Предполагается, что это повысит эффективность сбора статистической информации, финансово-экономического планирования госпрограмм и системы льготного лекобеспечения. Суммарный объем вложений в создание такой базы ведомство ранее оценило в 676 млн руб., писал «МВ». Сейчас аналогичную статистику собирают с помощью форм федерального статистического наблюдения и частично из счетов на оплату медпомощи, а также баз, которые ведут страховые медицинские компании.

Ранее половина из 7,4 тыс. опрошенных пользователей telegram-канала президента Группы компаний InfoWatch, эксперта в области информационной безопасности Натальи Касперской сообщили о готовности лечиться самостоятельно, лишь бы избежать передачи данных о своем заболевании в единый федеральный регистр пациентов. Еще 39% заявили, что готовы обращаться в частную клинику и настаивать, чтобы информацию об этом никуда не включали.

Запуск единого федерального регистра пациентов с отдельными заболеваниями и обмен этой информацией с другими ведомствами, в частности МВД РФ, создает высокий риск утечек чрезвычайно чувствительных личных данных и злоупотреблений, говорила ранее Наталья Касперская в интервью «Российской газете». Декларируемые благие цели проекта — сбор общей медицинской статистики, избавление врачей от многократного ввода данных и некое «улучшение жизни» реализуются путем ущемления конституционных прав граждан. Только за прошлый год в открытом доступе оказалось более 1,5 млрд записей персональных данных, отметила эксперт.