Метоклопрамид

Инструкция по применению препарата Метоклопрамид

Торговое название: Метоклопрамид
МНН или группировочное название: Метоклопрамид
Химическое рациональное название: 4-амино-N-[2-(диэтиламино)-этил]-2-метокси-5-хлорбензамида гидрохлорид, моногидрат

Лекарственная форма: таблетки

Состав

• Активное вещество: Метоклопрамида гидрохлорида моногидрат в пересчете на безводное вещество — 0,01 г.
• Вспомогательные вещества: Лактоза (сахар молочный), крахмал кукурузный, желатин медицинский, кальция стеарата моногидрат — достаточное количество до получения таблетки массой 0,125 г.

Описание: таблетки от белого с кремоватым до белого с кремовым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, допускается легкая мраморность.

Фармакотерапевтическая группа: противорвотное средство – дофаминовых рецепторов блокатор центральный.
Код АТХ: [A03FA01].

Фармакологические свойства

Метоклопрамид является специфическим блокатором дофаминовых (D2) и серотониновых рецепторов. Оказывает противорвотное действие, устраняет тошноту и икоту.

Препарат оказывает регулирующее и нормализующее влияние на деятельность желудочно-кишечного тракта. Понижает двигательную активность пищевода, повышает тонус нижнего сфинктера пищевода, ускоряет опорожнение желудка, а также ускоряет продвижение пищи по тонкой кишке, не вызывая диарею.

Стимулирует секрецию пролактина.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Биодоступность колеблется от 60% до 80%. Максимальная концентрация в крови зависит от индивидуального метаболизма, пик концентрации в крови наблюдается через 1 - 2 часа после приема препарата.

Период полувыведения составляет от 3 до 5 часов, при нарушении функции почек до 14 часов. Выведение препарата происходит в основном через почки в течение 24 часов в неизмененном виде и в виде конъюгатов. Метоклопрамид проходит через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры и проникает в материнское молоко.

Показания к применению

Рвота, тошнота, икота различного генеза (в некоторых случаях может быть эффективен при рвоте, вызванной лучевой терапией или приемом цитостатиков). Атония и гипотония желудка и кишечника (в частности, послеоперационная); дискинезия желчевыводящих путей; рефлюкс-эзофагит; метеоризм; в составе комплексной терапии обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Применяется для усиления перистальтики при проведении рентгеноконтрастных исследований желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

Кровотечения из желудочно-кишечного тракта, стеноз привратника желудка, механическая кишечная непроходимость, перфорация стенки желудка или кишечника, феохромоцитома, экстрапирамидные нарушения, эпилепсия, пролактинозависимые опухоли, беременность, лактация, возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к метоклопрамиду или другим компонентам препарата.

С осторожностью

Бронхиальная астма, артериальная гипертензия, болезнь Паркинсона, печеночная и/или почечная недостаточность, пожилой возраст.

Применение при беременности и в период лактации

Применение при беременности и в период лактации противопоказано.

Способ применения и дозы

Метоклопрамид принимают внутрь за 30 минут до еды, не разжевывая, запивают небольшим количеством воды.

• Взрослым: назначают по 5-10 мг 3 - 4 раза в сутки. Максимальная разовая доза составляет 20 мг, суточная — 60 мг.
• Детям старше 6 лет: назначают по 5 мг 1 - 3 раза в сутки.

Побочное действие

В начале лечения возможны запор, диарея, сухость во рту, чувство усталости, сонливость, головная боль, головокружение, депрессия. При длительном применении препарата в высоких дозах, чаще у пациентов пожилого возраста, возможны явления паркинсонизма, дискинезии, в редких случаях галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла.

Передозировка

Могут отмечаться гиперсомния, дезориентация и экстрапирамидные расстройства. Как правило, симптоматика исчезает после прекращения приема препарата в течение 24 часов. При необходимости проводится лечение центральными холиноблокаторами и противопаркинсоническими средствами.

Взаимодействие

Действие метоклопрамида могут ослабить антихолинэстеразные средства. Препарат усиливает всасывание тетрациклина, ампициллина, парацетамола, ацетилсалициловой кислоты, леводопы, этанола; уменьшает всасывание дигоксина и циметидина. Не следует назначать одновременно с нейролептиками, так как повышается риск возникновения экстрапирамидных реакций.

Особые указания

При приеме препарата следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции (управление транспортными средствами и др.).

В период лечения препаратом не рекомендовано употребление алкоголя.

Форма выпуска

Таблетки 10 мг.
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой. 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

2 года. Не применять позже срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель: Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод».
109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Тел/Факс: (495) 678-00-50/911-42-10.
Претензии потребителей направлять в адрес производителя.