Макситрол®
Макситрол®, капли глазные
Состав
- Действующие вещества: дексаметазон, неомицина сульфат и полимиксина В сульфат.
- 1 мл препарата содержит: 1,0 мг дексаметазона, 3500 МЕ неомицина сульфата и 6000 МЕ полимиксина В сульфата.
- Прочие ингредиенты: Бензалкония хлорид, натрия хлорид, полисорбат 20, гипромеллоза, хлористоводородной кислоты раствор 1 М и/или натрия гидроксида раствор 1 М, вода очищенная.
Лекарственная форма
- Капли глазные, 1 мг/мл + 3500 МЕ/мл + 6000 МЕ/мл.
- Непрозрачная суспензия от белого до светло-желтого цвета, без агломератов.
Фармакологическая группа
- Комбинированный препарат, обладающий противовоспалительным и антибактериальным действием.
Показания к применению
- Лечение инфекционных воспалительных заболеваний глаз, вызванных чувствительными к антибиотикам микроорганизмами, в сочетании с воспалением, при котором показано применение кортикостероидов.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Вирусные инфекции глаз (включая кератит, вызванный Herpes simplex, ветряную оспу, опоясывающий лишай).
- Грибковые заболевания глаз.
- Глазная форма туберкулеза.
- После удаления инородного тела с поверхности глаза.
- Повреждение или травма поверхности глаза.
Особые указания и меры предосторожности
-
Необходима консультация с врачом перед применением, если:
- У вас глаукома.
- Вы носите контактные линзы (во время лечения инфекционных заболеваний глаз ношение контактных линз не рекомендуется).
- Имеются состояния, вызывающие истончение тканей глаза, так как препарат может спровоцировать перфорацию глазного яблока.
-
Длительное применение препарата может привести к:
- Повышению внутриглазного давления (требуется регулярное измерение).
- Развитию катаракты.
- Повышению риска развития глазных инфекций.
- Развитию синдрома Кушинга (при системной абсорбции).
- Угнетению функции надпочечников.
- Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) для местного применения, применяемые одновременно с Макситролом®, могут замедлять или задерживать заживление.
-
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
- НПВС для местного применения.
- Ингибиторы изофермента CYP3A4 (ритонавир, кобицистат).
- Препараты для системного, перорального и местного применения, обладающие нейротоксичностью, ототоксичностью и нефротоксичностью.
- Интервал между применением с другими местными офтальмологическими препаратами должен составлять не менее 5 минут. Глазные мази применяются в последнюю очередь.
- Беременность и грудное вскармливание: Не применять препарат при беременности, подозрении на беременность, планировании беременности, кормлении грудью.
- Управление транспортными средствами: Временное снижение четкости зрения может влиять на способность управлять транспортными средствами.
Способ применения и дозы
- Применять в точном соответствии с предписаниями врача.
- Взрослые и дети: по 1-2 капли до 6 раз в сутки в каждый пораженный глаз.
- Пропущенная доза: продолжать со следующей запланированной дозы, не удваивая дозу.
- При передозировке: промойте глаз теплой водой.
Возможные нежелательные реакции
- Нечасто: Аллергия.
- Нарушения со стороны глаз: поражение роговицы, повышение внутриглазного давления, затуманивание зрения, повышенная чувствительность к свету, расширение зрачка, опущение век, боль в глазу, отек слизистой глаза, зуд в глазу, дискомфорт в глазу, ощущение инородного тела в глазах, раздражение глаз, покраснение глаза, слезотечение.
- Частота неизвестна: головная боль, язва роговицы, истончение роговицы, тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона).
Хранение
- Хранить в недоступном для детей месте.
- Не применять после истечения срока годности.
- Не применять спустя 28 дней после первого вскрытия флакона.
- Хранить при температуре не выше 30 °С.
- Не применять, если упаковка повреждена или имеются признаки вскрытия.
- Не выбрасывать препарат в канализацию.
Содержимое упаковки
- Капли глазные, 1 мг/мл + 3500 МЕ/мл + 6000 МЕ/мл.
- Непрозрачная суспензия от белого до светло-желтого цвета, без агломератов.
- По 5 мл во флакон-капельницу из полиэтилена низкой плотности.
- 1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Текст инструкции распознан из оригинального PDF-файла автоматически, в нем могут присутствовать неточности и ошибки












