ДЕАКНЕВИТ®

ЛП-=(012515)-(РГ-RU) от 20.11.2025

ДЕАКНЕВИТ®, 10 мг/мл, раствор для наружного применения

Действующее вещество: клиндамицин

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

• Всегда применяйте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
• Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат ДЕАКНЕВИТ® и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед применением препарата ДЕАКНЕВИТ®.
3. Применение препарата ДЕАКНЕВИТ®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата ДЕАКНЕВИТ®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат ДЕАКНЕВИТ® и для чего его применяют

Препарат ДЕАКНЕВИТ® содержит действующее вещество клиндамицин и относится к группе противомикробных препаратов для лечения угревой сыпи для наружного применения.

Показания к применению

Препарат ДЕАКНЕВИТ® применяется у взрослых и детей старше 12 лет для лечения угревой сыпи (acne vulgaris).

Способ действия препарата ДЕАКНЕВИТ®

Действующее вещество препарата ДЕАКНЕВИТ® — клиндамицин быстро накапливается в закупоренных порах и оказывает антибактериальное действие: подавляет бактерии — возбудители угревой сыпи. Также препарат способствует уменьшению количества свободных жирных кислот на поверхности кожи.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед применением препарата ДЕАКНЕВИТ®

Противопоказания

Не применяйте препарат ДЕАКНЕВИТ®:

• Если у Вас гиперчувствительность к клиндамицину или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6 листка-вкладыша;
• Если ранее при лечении антибактериальными препаратами (антибиотиками) у Вас возникало воспаление кишечника, основным признаком которого является диарея (антибиотик-ассоциированный колит).

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата ДЕАКНЕВИТ® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Избегайте попадания препарата на слизистую оболочку глаз и в полость рта. После нанесения препарата тщательно вымойте руки. При случайном попадании препарата на чувствительные поверхности (глаза, ссадины на коже, слизистые оболочки) обильно промойте данную область прохладной водой.

Препарат ДЕАКНЕВИТ® содержит действующее вещество клиндамицин, которое, как и другие антибиотики, при применении внутрь или в виде инъекций и ингаляций может вызывать развитие тяжелой диареи и воспаление кишечника (псевдомембранозный колит) у некоторых пациентов. При наружном применении случаи развития диареи и воспаления кишечника встречаются редко. Тем не менее, при появлении выраженной или продолжительной диареи применение препарата ДЕАКНЕВИТ® следует прекратить и при необходимости обратиться к врачу.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Другие препараты и препарат ДЕАКНЕВИТ®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Не применяйте препарат ДЕАКНЕВИТ® с другими препаратами для лечения угревой сыпи, содержащими отшелушивающие, смягчающие и абразивные вещества (например, бензоил пероксид, третиноин, резорцинол, салициловая кислота, сера) из-за возможного раздражающего действия на кожу.

Если Вы применяли препараты, содержащие линкомицин, и лечение оказалось неэффективным, следует учитывать, что у бактерий может развиваться перекрестная устойчивость (невосприимчивость одновременно к нескольким веществам) к действию препарата ДЕАКНЕВИТ®.

Не применяйте препарат ДЕАКНЕВИТ® с препаратами, содержащими эритромицин, так как данные препараты могут мешать действию друг друга, взаимно ослаблять эффективность.

Проконсультируйтесь с врачом, если Вы принимаете препараты из группы миорелаксантов периферического действия (применяются для расслабления мышц), так как препарат ДЕАКНЕВИТ® может усиливать их действие.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата ДЕАКНЕВИТ® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Применение препарата ДЕАКНЕВИТ® во время беременности возможно по назначению врача, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Грудное вскармливание

Решение о прекращении грудного вскармивания или прекращении применения препарата должно быть принято врачом, с учетом оценки важности применения препарата для матери и риска для ребенка.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат ДЕАКНЕВИТ® не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат ДЕАКНЕВИТ® содержит пропиленгликоль.

Препарат ДЕАКНЕВИТ® содержит пропиленгликоль, который может раздражать кожу.

3. Применение препарата ДЕАКНЕВИТ®

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые наносят раствор 2 раза в сутки, утром и вечером.

Применение у детей и подростков

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Режим дозирования у детей в возрасте от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Путь и способ применения

Препарат следует применять наружно.

Нанесите раствор на пораженную область предварительно очищенной и высушенной кожи.

Если Вы применили препарата ДЕАКНЕВИТ® больше, чем следовало

В случае если Вы применили большее количество лекарственного препарата ДЕАКНЕВИТ®, чем следовало, обратитесь к врачу. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным препаратом и/или данный листок-вкладыш.

При наружном применении чрезмерного количества препарата может произойти его всасывание в количестве, способном вызвать системные эффекты. Возможны такие нежелательные реакции, как диарея, диарея с примесью крови (геморрагическая диарея), острое воспалительное заболевание кишечника (псевдомембранозный колит).

Для лечения передозировки применяют симптоматическую и поддерживающую терапию.

Если Вы забыли применить препарат ДЕАКНЕВИТ®

Не применяйте двойную дозу препарата, если Вы забыли применить очередную дозу. Применяйте следующую дозу в обычное время без учета пропущенной дозы.

При наличии вопросов по применению препарата ДЕАКНЕВИТ® обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ДЕАКНЕВИТ® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.

Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными — они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

• Зуд, покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (крапивница).

Другие возможные нежелательные реакции:

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

• Сухость кожи, раздражение кожи;

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• Воспаление и шелушение кожи, избыточная выработка кожного жира (себорея);

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• Нарушения пищеварения;

Частота возникновения неизвестна:

• Воспаление волосяной луковицы, появление гнойничков в местах роста волос (фолликулит);
• Острое воспалительное заболевание кишечника (псевдомембранозный колит), боль в животе;
• Боль в глазах;
• Кожный зуд, сыпь и покраснения (контактный дерматит).

Сообщение о нежелательных реакциях.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза:

Российская Федерация.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

5. Хранение препарата ДЕАКНЕВИТ®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат ДЕАКНЕВИТ® содержит

Действующим веществом является: клиндамицин.

Каждый мл содержит 10 мг клиндамицина гидрохлорида.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: этанол 96 % (спирт этиловый 96 %), пропиленгликоль, вода очищенная.

Препарат ДЕАКНЕВИТ® содержит пропиленгликоль (см. раздел 2).

Внешний вид препарата ДЕАКНЕВИТ® и содержимое упаковки

Раствор для наружного применения.

Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом.

По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 мл препарата во флакон темного стекла, снабженный капельницей из полиэтилена низкой плотности и полипропиленовой крышкой.

Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или из картона хром-эрзац.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация
ООО «ИНТЕЛБИО»
142821, Московская область, г.о. Ступино, деревня Шматово, ул. Индустриальная, владение 2
Тел.: 8 (495) 924-15-99, 8 (916) 151-01-44
Адреса электронной почты: info@intelbio.org, pharmacovigilance@intelbio.org

Производитель

Российская Федерация
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация
ООО «ИНТЕЛБИО»
142821, Московская область, г.о. Ступино, деревня Шматово, ул. Индустриальная, владение 2
Тел.: 8 (495) 924-15-99, 8 (916) 151-01-44
Адрес электронной почты: info@intelbio.org, pharmacovigilance@intelbio.org

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза:
http://eec.eaeunion.org.