Бримобринза

Бримобринза, 2 мг/мл + 10 мг/мл, капли глазные

Действующие вещества: бримонидин + бринзоламид

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Бримобринза, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед применением препарата Бримобринза.
3. Применение препарата Бримобринза.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Бримобринза.
6. Содержимое упаковки и дополнительные сведения.

1. Что из себя представляет препарат Бримобринза, и для чего его применяют

Препарат Бримобринза содержит два действующих вещества: бримонидин и бринзоламид, который относится к группе препаратов, называемых «средства, применяемые в офтальмологии; противоглаукомные препараты и миотические средства; ингибиторы карбоангидразы».

Бримонидин является агонистом альфа-2-адренергических рецепторов.

Бринзоламид является ингибитором фермента карбоангидразы.

Показания к применению

Препарат Бримобринза применяется для снижения повышенного внутриглазного давления (ВГД) у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией, у которых монотерапия не обеспечивает достаточного снижения ВГД.

Способ действия препарата Бримобринза

Действующие вещества бримонидин и бринзоламид, входящие в состав препарата Бримобринза, снижают внутриглазное давление.

Бримонидин ингибирует фермент, который называется аденилатциклаза, подавляет образование водянистой влаги и увеличивает отток водянистой влаги.

Бринзоламид ингибирует фермент, который называется карбоангидраза 2 типа (КА-II), в ресничном эпителии, уменьшает образование ионов бикарбоната с последующим уменьшением прохождения натрия и жидкости через ресничный эпителий, что приводит к уменьшению образования водянистой влаги.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед применением препарата Бримобринза

Противопоказания

Не применяйте препарат Бримобринза:

• если у Вас аллергия на бримонидин, бринзоламид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас аллергия на сульфонамиды (например, препараты для лечения диабета и инфекций, а также некоторые диуретики);
• если Вы принимаете ингибиторы моноаминоксидазы (например, препараты для лечения депрессии или болезни Паркинсона);
• если Вы принимаете трициклические или тетрациклические антидепрессанты (например, амитриптилин или миансерин);
• если у Вас тяжелое нарушение функции почек;
• если у Вас повышенная кислотность крови с избытком хлоридов (гиперхлоремический ацидоз);
• у детей в возрасте от 0 до 2 лет.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Бримобринза проконсультируйтесь с лечащим врачом.

До начала применения препарата Бримобринза обязательно сообщите лечащему врачу:

• если у Вас закрытоугольная глаукома;
• если у Вас заболевания роговицы (прозрачный слой передней части глаза);
• если у Вас сахарный диабет;
• если у Вас тяжелые, нестабильные и/или неконтролируемые сердечно-сосудистые заболевания (например, ишемическая болезнь сердца, сердечная недостаточность, повышение или снижение артериального давления, снижение артериального давления при принятии вертикального положения (ортостатическая гипертензия));
• если у Вас депрессия;
• если у Вас нарушение кровообращения головного мозга (церебральная недостаточность), в коронарных сосудах (коронарная недостаточность) или в сосудах рук и ног (синдром Рейно), закупорка мелких и средних артерий тромбами из-за воспалительных процессов (облитерирующий тромбангиит);
• если Вы предрасположены к нарушению функции почек;
• если у Вас выявлены нарушения функции печени;
• если Вы носите контактные линзы;
• если Вы беременны или кормите ребенка грудным молоком.

Это важно для того, чтобы лечащий врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно применять данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности.

Не вводите препарат Бримобринза в виде инъекций и не принимайте внутрь (не глотайте).

При применении препарата Бримобринза у Вас могут возникнуть аллергические реакции замедленного типа со стороны глаз, а также серьезные нежелательные реакции со стороны кожи и подкожных тканей, называемые синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (см. раздел 4. «Возможные нежелательные реакции»). Если у Вас после применения препарата Бримобринза возникают симптомы серьезных нежелательных реакций или аллергических реакций, прекратите применение препарата и обратитесь к врачу или за медицинской помощью.

Дети и подростки

Не давайте препарат Бримобринза детям и подросткам в возрасте от 2 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Применение препарата Бримобринза противопоказано у детей в возрасте от 0 до 2 лет, в связи с риском в отношении безопасности (см. раздел 2. «Противопоказания»).

Другие препараты и препарат Бримобринза

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Особенно важно сообщить врачу, если Вы принимаете:

• препараты для лечения депрессии из группы ингибиторов моноаминоксидазы, а также трициклических и тетрациклических антидепрессантов (например, амитриптилин и миансерин) (см. раздел 2. «Противопоказания»). Антидепрессанты могут ослаблять способность препарата Бримобринза снижать ВГД;
• препараты, угнетающие центральную нервную систему (барбитураты, опиаты, седативные препараты или анестетики), так как при одновременном применении с препаратом Бримобринза может усилиться их эффект;
• хлорпромазин (для лечения шизофрении и психозов), метилфенидат (для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности), резерпин (для снижения артериального давления), ингибиторы обратного захвата серотонина-норэпинефрина (для лечения депрессии), так как они могут оказывать влияние на метаболизм и захват циркулирующих аминов, например норадреналина и дофамина;
• антигипертензивные препараты (для снижения артериального давления) и (или) сердечные гликозиды (для лечения сердечной недостаточности и аритмии);
• изопреналин (для лечения брадикардии и нарушений сердечного ритма), празозин (для снижения артериального давления), так как при начале одновременного применения может изменяться действие всех препаратов;
• препараты из группы ингибиторов карбоангидразы для приема внутрь (например, ацетазоламид), так как при одновременном применении возможно нарушение кислотно-щелочного баланса и усиление системных эффектов;
• кетоконазол, итраконазол, клотримазол (противогрибковые препараты), ритонавир (для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)) и тролеандомицин (для лечения бактериальных инфекций).

Препарат Бримобринза с алкоголем

Алкоголь оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему, а одновременное применение с препаратом Бримобринза может усиливать как воздействие алкоголя, так и действие препарата. Необходимо ограничить потребление алкоголя во время применения препарата Бримобринза. Сообщите лечащему врачу, если Вы регулярно употребляете алкоголь.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не применяйте препарат Бримобринза во время беременности, за исключением случаев, когда лечащий врач назначил Вам данный препарат.

Не применяйте препарат Бримобринза, если Вы не используете надежные средства контрацепции и можете забеременеть.

Если лечащий врач назначил Вам лечение препаратом Бримобринза, а Вы можете забеременеть, используйте надежные средства контрацепции во время лечения.

Грудное вскармливание

Не применяйте препарат Бримобринза в период грудного вскармливания, не проконсультировавшись с врачом.

Фертильность

Влияния на мужскую и женскую фертильность у людей не ожидается при местном офтальмологическом применении.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Бримобринза оказывает умеренное влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Данный препарат может вызывать головокружение, утомляемость и (или) сонливость, временную нечеткость зрения или другие расстройства зрения. При возникновении данных симптомов воздержитесь от управления транспортными средствами или работы с механизмами до полного исчезновения симптомов.

У лиц пожилого возраста при применении препарата Бримобринза может нарушаться способность выполнять задачи, требующие концентрации внимания и/или физической координации. Если Вы относитесь к данной группе пациентов, проконсультируйтесь с лечащим врачом перед управлением транспортными средствами и работой с механизмами.

Препарат Бримобринза содержит бензалкония хлорид

Препарат Бримобринза содержит 0,03 мг бензалкония хлорида в каждом мл раствора. Мягкие контактные линзы могут абсорбировать бензалкония хлорид с изменением их цвета. Перед применением данного лекарственного препарата необходимо снять контактные линзы и надеть обратно спустя 15 минут.

Бензалкония хлорид также способен вызывать раздражение глаз, особенно при их сухости или поражениях роговицы (прозрачного слоя передней части глаза). При необычных ощущениях в глазу, покалывании или боли в глазу после применения данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.

3. Применение препарата Бримобринза

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Применяйте препарат Бримобринза только для закапывания в глаза. Не глотайте и не вводите в виде инъекций.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза для взрослых: по 1 капле в пораженный (-ые) глаз (-а) 2 раза в сутки.

Доза не должна превышать 1 каплю в пораженный (-ые) глаз (-а) 2 раза в сутки.

Путь и (или) способ введения

Препарат Бримобринза применяется в виде инстилляций (закапывания) в конъюнктивальную полость.

Следуйте инструкции ниже, чтобы обеспечить правильное применение препарата Бримобринза:

1. Перед закапыванием капель вымойте руки.
2. Перед применением хорошо встряхните флакон.
3. Возьмите флакон препарата Бримобринза и открутите крышку, повернув колпачок против часовой стрелки.
4. Снимите крышку. После снятия крышки, если кольцо защиты от вскрытия не прилегает к горловине, удалите его перед применением препарата.
5. Откиньте голову назад и посмотрите вверх.
6. Оттяните веко чистым пальцем так, чтобы между веком и глазом получился «карман». Необходимо, чтобы капля попала в эту область.
7. Затем легким нажатием на флакон выдавите 1 каплю в образованный карман нижнего века, при этом важно не моргать, не протирать глаза и не касаться капельницей флакона века, глазного яблока или окружающих предметов.
8. Закройте глаза и надавите на внутренний угол глаза на 2 минуты (для того, чтобы предотвратить попадание препарата в горло через носослезный канал и уменьшить системное всасывание препарата).
9. Если Вы закапываете препарат в оба глаза, повторите описанные выше шаги, чтобы закапать препарат во второй глаз.
10. Плотно закрутите крышку флакона сразу после применения. Храните флакон плотно закрытым, когда препарат не применяется.

В случае перехода с другого офтальмологического препарата для лечения глаукомы на препарат Бримобринза Вам следует сначала прекратить применение другого препарата и лишь на следующий день начать применять препарат Бримобринза.

Препарат Бримобринза может применяться одновременно с другими офтальмологическими препаратами для местного применения. Если Вы применяете более чем один офтальмологический препарат для местного применения, между применением препаратов соблюдайте интервал не менее 5 минут.

Не применяйте препарат через 45 дней после первого вскрытия флакона, это позволит предупредить инфицирование. По истечении этого времени используйте новый флакон.

Продолжительность терапии

Продолжительность терапии препаратом определяется Вашим лечащим врачом.

Если Вы применили препарата Бримобринза больше, чем следовало

Если Вы применили препарата Бримобринза больше, чем следовало, у Вас могут возникнуть такие нежелательные реакции, как нарушение электролитного баланса, нарушение кислотно-щелочного равновесия, а также нарушения со стороны нервной системы. Промойте глаз(-а) теплой водой. Не закапывайте капли, пока не наступит время для следующего запланированного применения.

При случайном проглатывании препарата Бримобринза у Вас могут возникнуть такие симптомы, как снижение артериального давления, слабость (астения), рвота, вялость и чрезмерная сонливость (летаргия), поверхностный сон (седация), снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), нарушение сердечного ритма (аритмии), сужение зрачка (миоз), отсутствие дыхания (апноэ), снижение температуры тела (гипотермия), угнетение дыхания и судороги. При возникновении данных симптомов передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью. Возьмите с собой данный листок-вкладыш.

Если Ваш ребенок случайно проглотил препарат Бримобринза, у него могут возникнуть симптомы угнетения центральной нервной системы: временное развитие коматозного состояния или сниженный уровень сознания, чрезмерная сонливость (летаргия), сонливость, гипотония, брадикардия, снижение температуры тела (гипотермия), бледность, угнетение дыхания и отсутствие дыхания (апноэ). Если после случайного проглатывания препарата у Вашего ребенка возникли данные симптомы, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Если Вы забыли применить препарат Бримобринза

Если Вы забыли применить препарат Бримобринза, продолжите применение со следующей запланированной дозы. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы прекратили применение препарата Бримобринза

Не прекращайте применение препарата Бримобринза, не посоветовавшись с лечащим врачом. Если Вы прекратите применять препарат Бримобринза, внутриглазное давление не будет контролироваться, что может привести к потере зрения.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Бримобринза может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Бримобринза и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одной из следующих нежелательных реакций:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• аллергическая реакция, симптомами которой являются затрудненное дыхание или глотание, головокружение, отек лица, губ, языка или горла, сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

• синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, симптомами которых являются красноватые, плоские, мишеневидные или округлые пятна (часто с пузырями в центре) на верхней части тела, шелушение кожи, язвы во рту, горле, носу, на половых органах и глазах. Этим серьезным кожным высыпаниям могут предшествовать лихорадка и гриппоподобные симптомы.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Бримобринза

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• увеличение продолжительности сна, сопровождающееся дневной сонливостью (сомнолентность);
• головокружение;
• извращение вкуса (дисгевзия);
• воспаление роговицы глаза (кератит);
• боль в глазу;
• дискомфорт в глазах;
• сужение поля зрения;
• снижение остроты зрения;
• покраснение глаз (конъюнктивальная инъекция);
• побледнение конъюнктивы;
• сухость во рту.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• воспаление слизистой оболочки носа и глотки (назофарингит);
• воспаление слизистой оболочки глотки (фарингит);
• воспаление слизистой оболочки околоносовых пазух (синусит);
• уменьшение количества эритроцитов;
• повышение уровня хлоридов в крови;
• состояние безразличия, равнодушия ко всему происходящему (апатия);
• депрессия;
• сниженное настроение;
• бессонница;
• снижение либидо;
• ночные кошмары;
• нервозность;
• головная боль;
• нарушение двигательной функции;
• потеря памяти (амнезия);
• нарушение памяти;
• нарушение чувствительности (парестезия);
• повреждение роговицы (эрозия роговицы);
• отек роговицы;
• воспаление век (блефарит);
• отложения в роговице (роговичные преципитаты);
• воспаление конъюнктивы, с образованием крупных сосочков (гигантский папиллярный конъюнктивит);
• светобоязнь (фотофобия);
• искры в глазах (фотопсия);
• отечность глаз;
• отек век;
• отек конъюнктивы;
• сухой глаз;
• отделяемое в полости глаза (отделяемое в конъюнктивальной полости);
• уменьшение остроты зрения;
• повышение образования слез (гиперсекреторное слезоотделение);
• нарост конъюнктивы в сторону роговицы (птеригий);
• покраснение (эритема) век;
• воспаление желез в веке (мейбомит);
• двоение в глазах (диплопия);
• блики в глазах;
• снижение чувствительности глаза к раздражителям (гипестезия глаза);
• пигментация склеры;
• полое образование, наполненное жидкостью, расположенное на конъюнктиве (субконъюнктивальная киста);
• дискомфорт в глазу;
• повышенная утомляемость глаз (астенопия);
• нарушение ориентации в пространстве, сопровождающееся головокружением (вертиго);
• звон или шум в ушах (тиннитус);
• нарушения функции сердца и дыхания (кардиореспираторный дистресс);
• давящая боль в области сердца (стенокардия);
• нарушение сердечного ритма (аритмия);
• ощущение сердцебиения;
• нерегулярное сердцебиение;
• снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия);
• повышение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
• снижение артериального давления (гипотензия);
• одышка;
• выраженная реакция бронхов, характеризующаяся удушьем, хрипами, кашлем, повторяющийся много раз за день (бронхиальная гиперреактивность);
• непродуктивный кашель и боль в горле (фаринголарингеальная боль);
• сухость в горле;
• кашель;
• носовое кровотечение (эпистаксис);
• заложенность верхних дыхательных путей;
• заложенность носа;
• обильные слизистые выделения из носа (ринорея);
• раздражение глотки;
• сухость в носу;
• стекание слизи из носоглотки;
• чихание;
• нарушение пищеварения (диспепсия);
• воспаление слизистой оболочки пищевода (эзофагит);
• дискомфорт в животе (абдоминальный дискомфорт);
• диарея;
• рвота;
• тошнота;
• частое опорожнение кишечника (частая дефекация);
• выделение большого количества газов (флатуленция);
• снижение чувствительности (гипестезия) полости рта;
• нарушение чувствительности (парестезия) полости рта;
• воспаление кожи в ответ на прямое воздействие раздражающих веществ (дерматит контактный);
• сыпь, сопровождающаяся сильным зудом (крапивница);
• сыпь;
• кожные высыпания, характеризующиеся плоской красной областью на коже, покрытой небольшими сливающимися бугорками (макулопапулезная сыпь);
• зуд по всему телу или на больших участках кожи (генерализованный зуд);
• выпадение волос (алопеция);
• уплотнение кожи;
• боль со стороны спины;
• мышечные спазмы;
• боль в мышцах (миалгия);
• почечная боль;
• нарушение эрекции у мужчин (эректильная дисфункция);
• боль;
• чувство дискомфорта в груди;
• плохое самочувствие;
• ощущение тревоги;
• раздражительность;
• присутствие остатков препарата в месте введения.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• обморок (синкопе);
• воспаление сосудистой оболочки глаза (увеит);
• сужение зрачка (миоз);
• повышение артериального давления (гипертензия).

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

• воспаление слизистой оболочки носа (ринит);
• дрожь рук, головы (тремор);
• снижение чувствительности (гипестезия);
• потеря вкуса (агевзия);
• зрительные нарушения;
• выпадение ресниц или бровей (мадароз);
• астма;
• отклонение от нормы результата функциональной печеночной пробы;
• отек лица;
• воспаление кожи (дерматит);
• покраснение кожи (эритема);
• боль в суставах (артралгия);
• боль в конечности;
• частое мочеиспускание (поллакиурия);
• боль в грудной клетке;
• отек конечностей (периферический).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Телефон: +7 (800) 550–99–03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: г. Астана, 010000, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13
Телефон: +7 (7172) 78–99–02
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz/

Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: +996 (312) 21–05–08
Электронная почта: vigilance@pharm.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg

5. Хранение препарата Бримобринза

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре от 2 до 25 °С.

После первого вскрытия флакона хранить при температуре не выше 25 °С не более 45 дней.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительные сведения

Препарат Бримобринза содержит

Действующими веществами являются бримонидин + бринзоламид.

Каждый мл раствора содержит 2 мг бримонидина тартрата (в пересчете на 1,3 мг бримонидина) и 10 мг бринзоламида.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются бензалкония хлорид, карбомер 974Р (Карбомер гомополимер типа В), натрия хлорид, пропиленгликоль (E1520), маннитол (Е421), борная кислота, тилоксапол, натрия гидроксида раствор 5 Н (для коррекции рН), хлороводородной кислоты раствор 0,1 Н (для коррекции рН), вода для инъекций.

Препарат Бримобринза содержит бензалкония хлорид (см. раздел 2).

Внешний вид препарата Бримобринза и содержимое упаковки

Капли глазные.

Однородная суспензия от белого до почти белого цвета.

По 5 мл раствора во флакон из полиэтилена низкой плотности объемом 10 мл с пробкой-капельницей из полиэтилена низкой плотности и навинчиваемой крышкой из полиэтилена высокой плотности с контролем первого вскрытия.

1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения

Индия
Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
212, Аширвад Коммершиал Комплекс, Д-1, Грин Парк, Нью Дели, 110016.
Телефон: +91 11 26863503.
Факс: +91 11 26968517.
Электронная почта: information@sentisspharma.com

Производитель

Индия
Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Виллидж Кхера Нихла, Техсил Налагарх, дистт. Солан, Химачал Прадеш, 174101.

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация
ООО «Сентисс Рус»
115432, Москва, Проектируемый 4062-й проезд, д. 6, стр. 16, к.12.
Телефон/факс: +7 (495) 229–76–63.
Электронная почта: sentiss@sentiss.ru

Республика Казахстан
ТОО «Sentiss Kazakhstan» (Сентисс Казахстан)
050062, г. Алматы, Ауэзовский район, ул. Кабдолова 16, корпус №1, Бизнес центр «NGDEM», 5-й этаж, помещение №505/3.
Телефон/факс: +7 (7272) 76–83-57.
Электронная почта: sentiss_kz@sentisspharma.com

Кыргызская Республика
Представитель компании Сентисс Фарма Пвт.Лтд. в Кыргызской Республике
720001, г. Бишкек, ул. Калыка Акиева, 57, кв.47.
Телефон/факс: +9 967 723 22 213.
Электронная почта: ssineva@sentisspharma.com

Прочие источники информации

Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) (https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC).
https://grls.rosminzdrav.ru/