Полиморфизм гена интерлейкина-2 у женщин с привычными потерями беременностей

Алегина Е.В., Тетруашвили Н.К., Агаджанова А.А., Трофимов Д.Ю., Донников А.Е.

Цель исследования. Оценить роль полиморфизма интерлейкина-2 (IL-2) у женщин с привычной потерей беременности. Материал и методы. Проведено исследование распределения аллелей и генотипов полиморфных локусов гена IL-2: -330 T>G (rs 2069762)...

Оптимизация рисков МГТ: монотерапия трансдермальными эстрогенами или в комбинации с микронизированным прогестероном. Преимущества в отношении венозной тромбоэмболии и рака молочной железы

Юренева С.В.

После опубликования результатов исследования «Инициатива во имя здоровья женщин» (WHI) приоритетное значение приобрели вопросы не только эффективности, но и безопасности менопаузальной гормональной терапии (МГТ). Согласно временной гипотезе МГТ безопасна у...

Возможные причины возникновения родового повреждения плечевого сплетения

Хусаинов Н.О., Орешков А.Б.

Цель исследования. Осветить данные литературы, описывающей причины и механизм развития родового повреждения плечевого сплетения в отсутствие такого осложнения, как дистоция плечиков плода. Материал и методы. С использованием медицинских поисковых систем...

Современный взгляд на предикторы возникновения, пренатальную диагностику и особенности ведения новорожденных детей с гастрошизисом

Теплякова О.В., Зубков В.В., Пырегов А.В.

В представленной статье рассматривается гастрошизис – врожденный порок развития передней брюшной стенки, при котором через параумбиликальный дефект ее мягких тканей, расположенный справа от нормально сформированной пуповины, эвентрируют органы брюшной полости....

Современные подходы к диагностике и ведению пациенток с синдромом поликистозных яичников в подростковом возрасте

Хащенко Е.П., Уварова Е.В.

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) проявляется в подростковом возрасте и встречается у 2,2–7,5% пациенток, а среди девочек с нарушением ритма менструаций и гирсутизмом – до 68%. СПКЯ представляет собой хроническое заболевание,...

Пентада Кантрелла: клиническое наблюдение

Ашерова-Юшкова Д.В., Краснова Л.А., Яснева Т.З., Кочешков С.Н., Лященко А.Ю., Чапарова Т.В., Городова Е.В., Шмелева А.А., Баданина Ю.С., Протасова М.О.

Актульность. Пентада Кантрелла – редкий комбинированный порок развития, представленный пятью признаками: торакоабдоминальным дефектом передней брюшной стенки, дефектами нижней части грудины, передней части диафрагмы и диафрагмального перикарда, а также врожденными аномалиями...

Опыт органосохраняющего лечения шеечной беременности с использованием селективной эмболизации маточных артерий и гистерорезектоскопии

Саркисов С.Э., Демидов А.В., Мананникова О.В., Араблинский А.В., Фомин В.Н.

Цель исследования. Сохранение репродуктивного здоровья у больной с редкой формой внематочной беременности – шеечной беременностью(ШБ). Материал и методы. В статье представлено клиническое наблюдение по ведению больной с ШБ с использованием...

Уровень свободной эмбриональной ДНК у пациентки с привычным выкидышем и тяжелой плацентарной недостаточностью

Парсаданян Н.Г., Шубина Е.С., Тетруашвили Н.К., Агаджанова А.А., Трофимов Д.Ю.

Актуальность. В основе большинства осложнений беременности лежат нарушения процессов имплантации, инвазии трофобласта, роста и развития структур плодного яйца с последующей реализацией нарушений функции плаценты. Уровни свободной эмбриональной ДНК (сэ-ДНК) в...

Хламидийная инфекция – диагностика, лечение (по материалам XIII Международного симпозиума, Калифорния, 22—27 июня 2014 года)

Дубровина С.О.

Цель работы заключалась в анализе результатов Международного симпозиума, посвященного хламидийной инфекции человека. Молекулярная биология и геномика, клеточная биология, диагностика, иммунология, ответная реакция организма на хламидийную инфекцию, а также инфекции, передаваемые...