Гемостазиологический портрет множественной миеломы
Нередкими пациентами нефрологической клиники становятся больные множественной миеломой. Важным аспектом их ведения считается пристальное внимание к системе гемостаза. Между тем тромботические и геморрагические проблемы у данной категории больных встречаются довольно...
Диагностика и принципы терапии множественной миеломы
Множественная миелома (ММ) – злокачественная опухоль, характеризующаяся инфильтрацией костного мозга клональными плазматическими клетками и секрецией моноклонального иммуноглобулина, выявляемого в сыворотке крови и/или моче. Морфологическая верификация предполагает необходимость диагностировать ≥10% клональных...
Генетические аномалии у больных множественной миеломой
У больных множественной миеломой обнаружена масса цитогенетических аномалий, имеющих прогностическое значение. К важным факторам неблагоприятного прогноза множественной миеломы относятся del 17p, t(4;14), t(14;16), t(14;20), del 1q21, del 13. Мутации генов...
Трансплантация аутологичных стволовых клеток крови у больных миеломной нефропатией: описание 2 клинических случаев
Почечная недостаточность является грозным осложнением множественной миеломы, часто требующим проведения заместительной почечной терапии. Представлено два клинических случая успешного лечения множественной миеломы с почечной недостаточностью.
Этелкальцетид – инновационный препарат для лечения вторичного гиперпаратиреоза у больных на программном гемодиализе (обзор литературы)
В обзоре приведены данные основных клинических исследований эффективности и безопасности нового кальцимиметика I типа в терапии вторичного гиперпартиреоза, сформулированы рекомендации по его практическому применению.
Современный взгляд на обмен натрия
Дисбаланс между потреблением соли и ее выведением приводит к изменению заполнения сосудистой системы (объема жидкости), что и изменяет уровень АД, т.е. в масштабе реального времени уровень давления определяется способностью почек...
Болезнь Фабри: основные органы-мишени у взрослых. Обзор литературы
Болезнь Фабри (болезнь Андерсона–Фабри) – Х-сцепленная рецессивная лизосомальная болезнь накопления, возникающая вследствие недостаточной активности лизосомальной гидролазы (альфа-галактозидазы А), приводящей к прогрессирующей аккумуляции глоботриаозилцерамида (Gb3) в различных клетках, преимущественно эндотелиальных и...
Клинический случай папиллоренального синдрома
В статье представлено клиническое наблюдение и обзор литературы, посвященной папиллоренальному синдрому. Папиллоренальный синдром (ПРС) – редкое аутосомно-доминантное заболевание, возникающие вследствие мутации гена PAX2 (OMIM 120330). К фенотипическим особенностям наблюдаемого нами...
Одновременное использование двух перитонеальных катетеров для адекватной перфузии перитонеального раствора
В статье приводится описание редкого случая использования одновременно двух перитонеальных катетеров, имплантированных в брюшную полость при нарушении дренажной функции диализного раствора у больной с невозможностью формирования сосудистого доступа.
