Генетические аномалии у больных множественной миеломой

Е.Н. Мисюрина, А.В. Мисюрин

У больных множественной миеломой обнаружена масса цитогенетических аномалий, имеющих прогностическое значение. К важным факторам неблагоприятного прогноза множественной миеломы относятся del 17p, t(4;14), t(14;16), t(14;20), del 1q21, del 13. Мутации генов...

Трансплантация аутологичных стволовых клеток крови у больных миеломной нефропатией: описание 2 клинических случаев

Е.А. Каримова, Е.А. Барях, Е.И. Желнова, Е.Н. Мисюрина, К.В. Яцков, О.В. Карпова, С.В. Казарян, А.Ю. Буланов

Почечная недостаточность является грозным осложнением множественной миеломы, часто требующим проведения заместительной почечной терапии. Представлено два клинических случая успешного лечения множественной миеломы с почечной недостаточностью.

Этелкальцетид – инновационный препарат для лечения вторичного гиперпаратиреоза у больных на программном гемодиализе (обзор литературы)

Н.А. Михайлова

В обзоре приведены данные основных клинических исследований эффективности и безопасности нового кальцимиметика I типа в терапии вторичного гиперпартиреоза, сформулированы рекомендации по его практическому применению.

Современный взгляд на обмен натрия

Д.О. Драгунов, Г.П. Арутюнов, А.В. Соколова

Дисбаланс между потреблением соли и ее выведением приводит к изменению заполнения сосудистой системы (объема жидкости), что и изменяет уровень АД, т.е. в масштабе реального времени уровень давления определяется способностью почек...

Болезнь Фабри: основные органы-мишени у взрослых. Обзор литературы

К.В. Фирсов, А.С. Котов

Болезнь Фабри (болезнь Андерсона–Фабри) – Х-сцепленная рецессивная лизосомальная болезнь накопления, возникающая вследствие недостаточной активности лизосомальной гидролазы (альфа-галактозидазы А), приводящей к прогрессирующей аккумуляции глоботриаозилцерамида (Gb3) в различных клетках, преимущественно эндотелиальных и...

Клинический случай папиллоренального синдрома

С.Л. Морозов, О.Р. Пирузиева, В.В. Длин

В статье представлено клиническое наблюдение и обзор литературы, посвященной папиллоренальному синдрому. Папиллоренальный синдром (ПРС) – редкое аутосомно-доминантное заболевание, возникающие вследствие мутации гена PAX2 (OMIM 120330). К фенотипическим особенностям наблюдаемого нами...

Одновременное использование двух перитонеальных катетеров для адекватной перфузии перитонеального раствора

А.Г. Янковой, А.А. Смоляков

В статье приводится описание редкого случая использования одновременно двух перитонеальных катетеров, имплантированных в брюшную полость при нарушении дренажной функции диализного раствора у больной с невозможностью формирования сосудистого доступа.

Особенности почечного кровотока и динамика концентрации мочевой кислоты у женщин при беременности, осложненной преэклампсией

Ф.К. Ахмедов, М.Н. Негматуллева, В.Е. Аваков

Цель. Оценка роли почечного кровотока в ранней диагностике беременности, осложненной преэкпласией (ПЭ). Материал и методы. Было детально изучено состояние почечного кровотока у 200 беременных женщин в сроке гестации 30–34 недели,...

Гиперурикемия при хроническом гломерулонефрите: клинико-функциональные особенности

И.Т. Муркамилов, И.С. Сабиров, В.В. Фомин, Ж.А. Муркамилова, К.А. Айтбаев, Б.Ж. Иманов, З.А. Айдаров

Цель. Изучить клинико-функциональные проявления хронических гломерулонефритов при развитии гиперурикемии. Материал и методы. Обследованы 163 пациента (102 мужчины и 41 женщина) с хроническим гломерулонефритом (ХГН) в возрасте от 17 лет до...