Резидентные стволовые клетки сердца

К.В. ДЕРГИЛЕВ, К.А. РУБИНА, Е.В. ПАРФЕНОВА

Болезни сердечно-сосудистой системы — одна из главных проблем здравоохранения всех экономически развитых стран мира. Для лечения болезней сердца и сосудов в настоящее время используют широкий спектр лекарственных препаратов и немедикаментозных...

Сравнение «старых» (2005 год) и «новых» (2009 год) критериев оценки метаболического синдрома в семьях лиц с преждевременной коронарной болезнью сердца

Коннов М.В., Доборджгинидзе Л.М., Деев А.Д., Грацианский Н.А.

Цель. Сравнить частоту метаболического синдрома (МС) при использовании новых критериев Совместного Предварительного Заявления [JIS, 2009]) и критериев Международной Диабетической Федерации [IDF, 2005] среди лиц с преждевременной коронарной болезнью сердца (ПКБС) и членов их семей....

Плейотропные эффекты никотиновой кислоты у мужчин с ише­­мической болезнью сердца и высоким уровнем липопротеида(а)

Сафарова М.С., Трухачева Е.П., Ежов М.В., Афанасьева О.И., Афанасьева М.И., Трипотень М.И., Лякишев А.А., Покровский С.Н.

Цель исследования состояла в оценке влияния терапии никотиновой кислотой замедленного высвобождения (НКЗВ) на факторы риска атеросклероза у мужчин с ишемической болезнью сердца (ИБС) и высоким уровнем липопротеида(а) [Лп(а)]. Материалы и...

Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С, Воевода М.И., Максимов В.Н.

В настоящей работе впервые на клинико-генетическом материале выявлена ассоциация наследственного синдрома слабости синусового узла с полиморфизмом гена коннексина 40. Впервые выявлено, что гетерозиготный вариант генотипа гена коннексина 40 встречается у больных с синдромом слабости...

Причины развития анемии у пациентов с хронической сердечной недостаточностью

Терещенко С.Н., Ускач Т.М., Кочетов А.Г.

В многочисленных исследованиях выявлены высокая распространенность анемии и прямая связь с заболеваемостью и смертностью при хронической сердечной недостаточности (ХСН). Среди этиологических факторов анемии выделяют гемодилюцию, хроническую почечную недостаточность (ХПН), дефицит железа, фолата и витамина...

Применение скрининговых методов в диагностике нарушений дыхания во время сна у больных с заболеваниями сердца

Ерошина Е.В., Калинкин А.Л., Сидоренко Б.А.

Нарушения дыхания во время сна, особенно обструктивного характера, — достаточно распространенное явление. Помимо ухудшения качества самого сна они способствуют формированию и развитию сопутствующей патологии сердечно-сосудистой системы, эндокринной системы, когнитивной сферы, что в результате снижает...

Систематический анализ молекулярных механизмов воздей­ствия ω-3-полиненасыщенных жирных кислот на аритмию

Торшин И.Ю., Громова О.А., Егорова Е.Ю., Рудаков К.В.

Профилактика аритимии и ее безопасная фармакотерапия — насущная проблема современной кардиологии. Эссенциальные микронутриенты, такие как ω-3-полиненасыщенные жирные кислоты (ω-3-ПНЖК), вносят существенный вклад в метаболические процессы в кардиомиоцитах и проводящей системе сердца. В статье проводится систематический...

Диагностика, стратификация риска внезапной смерти и лечение основных молекулярно-генетических вариантов синдрома удлиненного интервала QT

Школьникова М.А., Харлап М.С., Ильдарова Р.А., Березницкая В.В., Калинин Л.А.

Наследственный синдром удлиненного интервала QT (СУИQT) относится к первичным электрическим заболеваниям сердца и характеризуется удлинением интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ) покоя, приступами потери сознания вследствие угрожающих жизни желудочковых аритмий. В...

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.