Ингибиторы протонной помпы не повышали риск сердечно-сосудистых событий

Ученые из Центра оценки и исследования лекарственных средств Управления по контролю за качеством продуктов питания и медикаментов США (FDA) опровергли влияние ингибиторов протонной помпы на сердечно-сосудистые события. Результаты метаанализа опубликованы в журнале AJG.

Анализ показал, что соотношение частоты серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий составило 0,72 при сравнении ингибиторов протонной помпы и плацебо, что указывает на отсутствие значимой связи.

Однако среди пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью сердечно-сосудистые события наблюдались только у тех, кто принимал ингибиторы протонной помпы. Это привело к примерно одному избыточному сердечно-сосудистому событию на 100 человеко-лет лечения препаратами данной группы по сравнению с плацебо.

Не обнаружено связи между лечением ингибиторами протонной помпы и риском сердечно-сосудистых событий в исследованиях, сравнивающих препараты этой группы с другими активными методами лечения.

Ученые провели метаанализ рандомизированных клинических испытаний с участием не менее 100 пациентов и продолжительностью лечения больше 30 дней, в которых участвовали пациенты, получавшие ингибиторы протонной помпы, другие активные методы лечения или плацебо. Первичным результатом была совокупность нефатальных инфарктов миокарда, нефатальных инсультов, фатальных сердечно-сосудистых осложнений, коронарных реваскуляризаций и госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

Авторы отметили, что они не обнаружили никакой связи между сердечно-сосудистыми событиями и приемом ингибиторов протонной помпы. Сердечно-сосудистые события чаще встречались при лечении препаратами этой группы у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, но результаты этой подгруппы следует интерпретировать с учетом ограничений анализа.