Исследователи оценили профиль безопасности ингибиторов BRAF и MEK для зрения

Офтальмотоксичность может ограничить возможности терапии. Новое исследование оценило частоту появления побочных эффектов со стороны органа зрения при применении ингибиторов BRAF и MEK, результаты анализа опубликованы в журнале Ophthalmology.

Были изучены базы данных ВОЗ по безопасности применения лекарств VigiBase. Офтальмологические побочные эффекты классифицированы в соответствии с расположением воспалительных паттернов на основе Стандартизированной номенклатуры увеитов (SUN). Возможную связь оценивали с помощью анализа диспропорциональности.

С января 2010 по октябрь 2019 года зарегистрировано 1568 случаев побочных эффектов со стороны органов зрения при применении ингибиторов BRAF и/или MEK. Подробно описаны для включения в анализ 1006 случаев. Распределение по видам терапии было следующим: 310 (30,8%) пациентов получали ингибитор BRAF, 124 (12,3%) – MEK и 572 (56,9%) – оба препарата.

Терапия ингибитором BRAF связана с поражением радужной оболочки и цилиарного тела, диффузными аномалиями, передним увеитом и панувеитом. Терапия ингибитором MEK связана с поражением сетчатки и сосудистой оболочки, диффузными поражениями и панувеитом.

Вас также заинтересует

Статья: «Компания Alcon создала научно-информационный ресурс по офтальмологии МоиГлаза»

Читать

Комбинация двух препаратов приводила к развитию офтальмологических побочных эффектов, характерных для обоих препаратов. Синергичное действие наблюдалось при диффузных поражениях и панувеите.

По мнению исследователей, полученные результаты помогут подбирать противоопухолевую терапию с учетом выявленных офтальмологических реакций.