Казанские онкологи создадут базу данных патогенных мутаций для ранней диагностики онкозаболеваний
Специализированный банк данных, формирующийся на основе уникальных клинических выборок и за счет внедрения методов полногеномного секвенирования в диагностику онкопациентов, позволит проводить более эффективный скрининг онкологических заболеваний, выделять группы риска и совершенствовать стратегию лечения, сообщает пресс-служба КФУ.
Информация о генетических мутациях, связанных с повышенным риском возникновения рака, особенно актуальна для России, где насчитывается 150 различных национальностей. По оценкам ученых, современная наука располагает информацией о значительной роли в наследственной онкогенетике этнического компонента. При этом те мутации, которые встречаются в Москве и Санкт-Петербурге, абсолютно не характерны для населения других регионов.
«Нам стало понятно, какие мутации встречаются чаще всего в уже известных генах. Прежде эта информация была недоступна, что усложняло диагностику. Также впервые выявлены гены, вклад которых в наследственную предрасположенность к онкозаболеваниям до сегодняшнего дня был неизвестен, что опять же позитивно влияет на диагностику», – рассказал заведующий молекулярно-диагностической лабораторией РКОД Марат Гордиев.
Совместными усилиями уже показана роль ряда «новых» для онкологии генов в предрасположенности к раку – таких как CDK12. До последнего времени для диагностики наследственных онкопатологий, в основном рака молочной железы и яичников, использовались самые распространенные, по данным изучения европейцев, мутации в наиболее известных онкогенах BRCA1 и BRCA2. База казанских ученых содержит уже более 350 пациенток, проживающих на территории Татарстана, с наследственными формами рака молочной железы и яичников. Стоит задача довести это количество до нескольких тысяч образцов и расширить географию исследования на другие регионы.
На данный момент уточненную с помощью высокопроизводительного секвенирования диагностику и скорректированный план лечения получили более 300 пациенток.
Нет комментариев
Комментариев: 0