«Круг добра» сообщил об изменении схемы лечения для принимающих надолол пациентов

Экспертный совет «Круга добра» принял решение о переводе пациентов, принимающих надолол, на альтернативную терапию. Причина – в дефектуре препарата на мировом рынке, о чем были уведомлены регионы, сообщила пресс-служба фонда. 

По данным ГРЛС, в России надолол не зарегистрирован. Дефицит препарата связан с его перерегистрацией из-за передачи прав на производство другой компании и приостановкой выпуска. Из-за этого прием заявок на надолол «Кругом добра» приостановлен.

Какое лекарственное средство фонд рекомендует использовать в качестве альтернативной терапии, в сообщении не уточняется. «Круг добра» закупал надолол для детей с синдромом удлиненного интервала QT и катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардии. Для ведения таких пациентов специалисты предлагали, в частности, использовать другие бета-блокаторы длительного действия без симпатомиметической активности, например, пропранолол замедленного высвобождения. 

Экспертный совет фонда предупредил органы здравоохранения субъектов о необходимости проинформировать законных представителей детей, которым в ближайшее время будет изменена терапия, разъяснить ситуацию и тактику лечения на время отсутствия препарата. Предложено обратить внимание на возможности одного из федеральных медицинских центров, специалисты которого выразили готовность подобрать пациентам альтернативную терапию для предотвращения прерывания лечения.