Новый ингибитор PDE10A облегчал симптомы острой шизофрении

Ученые из Гарвардской медицинской школы в Бостоне оценили безопасность и эффективность нового препарата в лечении острой шизофрении. Результаты исследования представлены на ежегодной конференции Американской психиатрической ассоциации (APA) 2025 года и опубликованы на портале Medscape.

Анализ показал, что к 28-му дню терапии пациенты, получавшие CPL’36 по 20 или 40 мг в сутки, продемонстрировали значительное снижение показателя по положительной подшкале шкалы оценки позитивных и негативных синдромов (PANSS) по сравнению с группой плацебо (на 3,7 и 6,3 балла соответственно).

Уже через неделю терапии наблюдалось улучшение в обеих группах, а эффект сохранялся на протяжении всех четырех недель. Также зафиксировано достоверное снижение общего показателя PANSS (на 9,7 и 16,4 балла к 28-му дню), а в группе 40 мг — снижение по отрицательной подшкале PANSS на 2,6 балла.

Анализ показал, что препарат обладает мягким профилем безопасности. Уровни глюкозы и холестерина оставались стабильными, серьезных метаболических нарушений не зафиксировано. Наиболее частыми побочными эффектами были сонливость, тревожность и бессонница. Экстрапирамидные симптомы отмечались у части участников групп активного лечения, но носили легкий или умеренный характер.

Авторы заключили, что CPL’36 эффективен при острой шизофрении и обладает мягким профилем безопасности. Это первый в мире ингибитор PDE10A, продемонстрировавший подобные результаты.