Новый препарат значительно облегчал симптомы миастении гравис

Ученые из Медицинской школы Университета Вирджинии оценили эффективность и безопасность inebilizumab при миастении гравис. Результаты исследования MINT были представлены на ежегодной встрече Американской академии неврологии (AAN) и опубликованы на портале Medscape.

Анализ показал, что к 26-й неделе пациенты, получавшие inebilizumab, продемонстрировали значимое улучшение по Шкале повседневной активности MG-ADL по сравнению с группой плацебо (−4,2 балла против −2,2 балла). Также было отмечено улучшение по количественной шкале оценки тяжести клинических проявлений миастении (QMGS): −4,8 балла против −2,3 балла.

Анализ на 52-й неделе исследования в подгруппе пациентов с AChR+ показал, что у 72,3% сохранялось как минимум трехбалльное улучшение по шкале MG-ADL по сравнению с 45,2% в группе плацебо. Улучшение по шкале QMGS наблюдалось у 69,2 против 41,8% соответственно.

Анализировали данные 238 пациентов с генерализованной миастенией гравис из 81 центра в 18 странах. Среди них было 190 пациентов с AChR+ и 48 с антителами к мышечной специфической киназе (MuSK+). Участники получали 300 мг inebilizumab или плацебо внутривенно на 1-й и 15-й день, а пациенты с AChR+ — дополнительно на 26-й неделе. Также предусматривалось снижение дозы кортикостероидов до 5 мг/день к 24-й неделе.

Авторы заключили, что терапия inebilizumab обеспечивает клинически значимое и устойчивое улучшение симптомов генерализованной миастении гравис и может стать эффективным средством снижения стероидной нагрузки у пациентов, положительных по антителам к AChR.