Профили безопасности биологических препаратов и ингибиторов ФНО оказались сопоставимы

Ученые из Национального университета Ян Мин Чаотунг и Медицинского университета Чуншань сравнили профили безопасности новых биологических препаратов с ингибиторами ФНО у пациентов с псориазом или псориатическим артритом. Результаты исследования опубликованы в журнале JAAD и на портале Medscape.

Анализ показал, что риск развития серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий существенно не отличался между пациентами, получавшими ингибиторы ИЛ-17, ИЛ-12/23 и ИЛ-23, и теми, кто принимал ингибиторы ФНО. Коэффициенты заболеваемости для этих групп препаратов составили 1,14, 1,24 и 0,93 соответственно.

Аналогичные результаты наблюдали и в отношении риска венозных тромбоэмболических осложнений. При сравнении с ингибиторами ФНО коэффициент заболеваемости составил 1,12 для ингибиторов ИЛ-17, 1,51 для ингибиторов ИЛ-12/23 и 1,42 для ингибиторов ИЛ-23.

Анализ подгрупп по псориазу или псориатическому артриту по отдельности подтвердил согласованные результаты. У пациентов с уже имеющейся гиперлипидемией и сахарным диабетом наблюдался более низкий риск развития серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий и венозных тромбоэмболических осложнений при применении новых биологических препаратов, чем при применении ингибиторов ФНО.