Tralokinumab облегчал течение атопического дерматита

Ученые из Орегонского университета здоровья и науки, Медицинской школы Джорджа Вашингтона и Шеффилдского университета изучили влияние препарата tralokinumab на исходы лечения атопического дерматита у пациентов, не достигших оценки IGA 0/1 («чистая/почти чистая» кожа) на 16-й неделе лечения. Результаты исследования опубликованы в American Journal of Clinical Dermatology.

В группе tralokinumab большее число пациентов достигло снижения индекса тяжести экземы EASI на 50%: 33 против 13% в группе плацебо. Также в группе активного лечения у значительно большей доли участников отмечалось улучшение оценки по шкале зуда на 3 балла или более: 22,6 против 9,4%. Аналогичная картина наблюдалось в отношении улучшения оценки качества жизни: 41,2 против 24,5%.

Кроме того, в группе tralokinumab большее число пациентов достигло всех трех показателей клинически значимого ответа: 30 против 18% в группе плацебо. Соотношение в достижении клинически значимого изменения хотя бы одного исхода составило 48,8 и 28,5% соответственно.

В группе tralokinumab также в три раза чаще наблюдалось снижение индекса EASI на 75 и 90%. Наконец, активное лечение минимум в два раза чаще улучшало оценку сна.