В Красноярском крае расследуют смерть ребенка из-за отсутствия лекарства

Ребенок имел врожденное заболевание (местные СМИ сообщили, что это была спинальная мышечная атрофия) и нуждался в медицинском препарате, который ему назначила врачебная комиссия. Однако неустановленные должностные лица Минздрава Красноярского края отказались закупать данное лекарство, сославшись на отсутствие финансирования. В результате ребенок, не получивший должного лечения, скончался.

Сейчас следователи устанавливают все обстоятельства совершенного преступления и всех причастных к нему лиц.

Накануне в Госдуму внесен законопроект, согласно которому закупка лекарств для больных спинальной мышечной атрофией должна быть передана на федеральный уровень.

По данным благотворительного фонда «Семьи СМА», каждый год в России рождаются 200 детей с этим заболеванием. Точное число таких больных в нашей стране неизвестно, по оценкам фонда, оно может достигать 3–5 тыс. человек.