Vutrisiran продемонстрировал устойчивые преимущества при амилоидной кардиомиопатии

Ученые из Джорджтаунского университета провели вторичный анализ исследования HELIOS-B, посвященного эффективности vutrisiran при транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии. Результаты исследования опубликованы в журнале JACC.
Анализ показал, что через 30 месяцев значительно больше пациентов, получавших vutrisiran, сохранили или улучшили функциональные возможности в тесте 6-минутной ходьбы по сравнению с группой плацебо. Сохранение или увеличение пройденной дистанции более чем на 7,15 и 35 метров было достигнуто у 49,6, 55,5 и 68,5% пациентов в группе лечения соответственно. В группе плацебо эти значения составили 33,2, 38,6 и 51,6%.
Оценка состояния здоровья по шкале KCCQ-OS также продемонстрировала преимущество vutrisiran. Улучшение или сохранение качества жизни более чем на 5 и 10 баллов от исходного уровня наблюдалось у 63,5 и 74,6% пациентов, получавших vutrisiran, по сравнению с 46,6 и 60,7% в группе плацебо.
Анализировали данные 510 взрослых с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией и историей сердечной недостаточности, завершивших 30-месячное наблюдение в рамках исследования HELIOS-B. Из них 263 пациента получали vutrisiran, 247 — плацебо. Также была рассмотрена подгруппа, получавшая только vutrisiran без одновременного приема тафамидиса. В качестве конечных точек оценивали функциональные возможности, качество жизни и показатели смертности. |
Авторы заключили, что vutrisiran обеспечивает устойчивые клинические преимущества у пациентов с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией, улучшая физическую активность и качество жизни независимо от применения сопутствующей терапии.
Нет комментариев
Комментариев: 0