Росздравнадзор предупредил о принудительном обновлении услуги госрегистрации медизделий

На следующей неделе, 2 июня 2026 года, запланировано принудительное обновление услуги «Государственная регистрация медицинских изделий» на портале госуслуг, сообщила пресс-служба Росздравнадзора. В рамках этого обновления будут удалены все черновые версии заявлений.

По заявлениям, которые находятся на этапах устранения нарушений или предоставления дополнительных сведений, все данные нужно будет указать повторно. В рамках этапа изменить процедуру не получится, для этого необходимо подавать заявление заново, отметили в Росздравнадзоре. Заполнить данные необходимо согласно первому заявлению, говорится в сообщении.

В случае возникновения ошибки «Ошибка отправки в ведомство» на этапе устранения нарушений по госуслуге «Государственная регистрация медицинских изделий» следует обращаться в техническую поддержку АИС «Росздравнадзор».

В начале мая Росздравнадзор признал ведомственные приказы, которые устанавливают требования и форму бумажного регистрационного удостоверения на медицинские изделия, утратившими силу, сообщал «МВ». Теперь в подтверждение регистрации будет использоваться только запись в государственном реестре медизделий и организаций, которые их производят и изготавливают. В апреле регулятор подготовил административный регламент для госуслуги по регистрации медицинских изделий по правилам ЕАЭС.

О том, как меняется контроль Росздравнадзора за обращением медицинских изделий и почему процедура перестает быть разовым действием, «МВ» писал тут.