ТенофовирДействующее вещество
Тенофовир дизопроксила фумарат - пролекарство, гидролизуется до тенофовира дизопроксила, затем до тенофовира, являющегося аналогом нуклеозидов. Фосфорилируется до тенофовирдифосфата - облигатного терминатора цепи ДНК. За счет антагонизма с естественным дезоксиаденозинтрифосфатом ингибирует РНК-зависимую ДНК-полимеразу ВИЧ и ДНК-полимеразу вируса гепатита В - прерывание синтеза ДНК указанных вирусов. Слабый ингибитор клеточных ДНК-полимераз α, β и γ млекопитающих. В дозе менее 300 мкмоль/л in vitro не влияет на синтез митохондриальной ДНК и образование молочной кислоты.
После приема внутрь во время еды до 40 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 часа.
Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 17-24 часа. Элиминация почками.
















