Влияние интенсивной терапии острой почечной недостаточности на ударный объем крови в зависимости от возраста

Мухитдинова Х.Н., Маматкулов Б.Б.

Интенсивная терапия острой почечной недостаточности (ОПН) у детей является одной из наиболее сложных проблем в педиатрии, поскольку предполагает комплексное решение встающих перед врачом задач, требующее как консервативного лечения, так и...

Возрастные и гендерные особенности хронической болезни почек у жителей Приполярного Севера

Жмуров В.А., Вануйто Е.Я., Жмуров Д.В., Осколков С.А., Петрова Ю.А., Жмурова Е.А., Ермакова А.А., Ермакова П.А.

Цель исследования: изучить этиологическую структуру, возрастные и гендерные особенности хронической болезни почек (ХБП) у жителей Приполярного Севера. Материал и методы. Проанализированы клинические и лабораторные данные 221 больного ХБП поликлинического отделения...

Влияние оптимизации мочегонной терапии на функцию почек в период декомпенсации кровообращения

Абдуллаев О.А., Верещак Д.П., Драгунов Д.О., Соколова А.В., Рылова А.К., Арутюнов Г.П.

Цель исследования: изучить влияние ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (иНГЛТ-2) на частоту развития острого повреждения почек (ОПП) у пациентов с декомпенсацией хронической сердечной недостаточности (ХСН) в течение 5 суток лечения в...

For the World Kidney Day Joint Steering Committee. Внимание на пробелы в лечении заболеваний почек: воплощаем то, что мы знаем, в то, что мы делаем

Valerie A. Luyckx (1-3,18*,*), Katherine R. Tuttle (4, 5, 18*), Dina Abdellatif (6), Ricardo Correa-Rotter (7), Winston W.S. Fung (8*), AgnÈs Haris (9), Li-Li Hsiao (2), Makram Khalife (10, 19), Latha A. Kumaraswami (11), Fiona Loud (10, 19), Vasundhara Raghavan (10, 19), Stefanos Roumeliotis (12), Marianella Sierra (10, 19), Ifeoma Ulasi (13), Bill Wang (10, 19), Siu-Fai Lui (14), Vassilios Liakopoulos (15), Alessandro Balducci (16); for the World Kidney Day Joint Steering Committee (17)

Исторически сложилось так, что с момента появления клинических доказательств эффективности новых методов лечения до внедрения их в повседневную практику требуется в среднем 17 лет. С учетом доступности в настоящее время...

Эволюция представлений о функциях почек и их роли в регуляции водно-минерального обмена

Корощенко Г.А., Суботялова А.М., Айзман Р.И., Суботялов М.А.

В статье представлены предпосылки, становление и развитие представлений о физиологии почек и водно-солевого обмена. Целью настоящего обзора является анализ основных представлений о функции почек, начиная с эпохи Древнего мира и...

Роксадустат: лечение анемии и дополнительные клинические эффекты (обзор литературы)

Михайлова Н.А.

Статья посвящена имеющемуся на сегодня опыту применения первого препарата для лечения анемии из группы ингибиторов фермента пролилгидроксилазы, индуцируемого гипоксией фактора (Hypoxia-Inducible Factor Prolyl Hydroxylase Inhibitor [HIF-PHI]), – роксадустату. В обзоре кратко изложены...

Биологическое значение дифференциально-экспрессируемых генов гипоксически-ишемического острого повреждения почек

С.В. Попов, Р.Г. Гусейнов, А.М. Есаян, О.Н.Скрябин, А.В. Васин, А.В. Ковалевская, В.В. Перепелица, А.Х. Бештоев, Т.А. Лелявина

Изучение причин и механизмов острого повреждения почек (ОПП) является актуальной задачей современной урологии, поскольку приводит к лучшему пониманию патологии и облегчает поиск эффективных терапевтических стратегий. Материал и методы. В данной...

Трудности диагностики и лечения атипичного гемолитико-уремического синдрома: клинический случай

Бахарева Ю.С., Чапаева Н.Н.

Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) представляет собой заболевание с неконтролируемой активацией альтернативного пути комплемента, ведущей к развитию комплемент-опосредованной тромботической микроангиопатии (ТМА). Типичная триада аГУС – острое повреждение почек (ОПП), неиммунная гемолитическая...

Сочетанная врожденная аномалия мочевого пузыря и уретры у ребенка. Возможности оперативного лечения

Морозов С.Л., Курсова Т.С., Подгорный А.Н., Полищук Л.А., Григорян Л.Д., Пирузиева О.Р., Петухова Е.Н.

В представленной статье описан клинический случай сочетанной аномалии органов мочевой системы у мальчика 9 лет с наличием заднего клапана уретры и врожденного дивертикула мочевого пузыря (МП) больших размеров, а также...

Морфологические особенности поликистозной почки при острой окклюзии почечных артерий

Трушкин Р.Н., Медведев П.Е., Лагойская Ю.А., Фетцер Д.В., Клементьева Т.М.

Введение. Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек (АДПБП) – это наследственное заболевание, характеризующееся кистозной трансформацией почек и других органов. Нефромегалия является абсолютным противопоказанием к пересадке донорской почки. В настоящее время не определена наиболее...

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.