Транспозиция большой подкожной вены бедра у пациентов с исчерпанными возможностями сосудистого доступа на верхних конечностях
Сосудистый доступ на предплечье у больных, находящихся на лечении систематическим гемодиализом (ГД), является одним из ключевых условий проведения адекватного ГД. В ситуациях, когда невозможно сформировать сосудистый доступ на верхних конечностях...
Прогнозирование развития уролитиаза у пациентов на фоне статинотерапии с учетом генетических полиморфизмов
При длительном употреблении статинов у некоторых пациентов наблюдается развитие побочных эффектов. Поражение органов и систем может быть обусловлено как прямым токсическим действием статинотерапии, так и опосредованным через иммунопатологические реакции организма....
Ревматоидный артрит? Системная красная волчанка? – болезнь Фабри
Введение. Болезнь Фабри (БФ) – наследственное заболевание, обусловленное снижением или полным отсутствием фермента α-галактозидазы, характеризуется многообразием клинических проявлений, что определяет трудности его диагностики. Цель. Продемонстрировать клинические «маски» БФ на примере истории...
Синдром Циннера у ребенка
Синдром Циннера (СЦ) – редкая аномалия развития мочеполовой системы, характеризующаяся триадой симптомов: киста семенного пузырька, ипсилатеральная аплазия почки и обструкция семявыносящего протока. Нередко данная патология приводит к такому осложнению, как мужское...
Биомаркеры фибропластических изменений в почке при унилатеральной обструкции мочеточника.
Цель исследования. Оценить динамику маркеров фибропластической трансформации почки в сыворотке крови при односторонней обструкции мочеточника. Материал и методы. Исследование одобрено локальным этическим комитетом ФГБОУ ВО «ЯГМУ» Минздрава РФ. Проведено проспективное...
Анемия при хронической болезни почек. Распространенность и взаимосвязь с показателями функции почек
Обоснование. Хроническая болезнь почек (ХБП) – широко распространенное хроническое неинфекционное заболевание, представляющее серьезную медико-социальную проблему. Одним из ранних лабораторных проявлений ХБП является анемия, частота которой возрастает по мере прогрессирования дисфункции почек....
Промежуточные результаты проспективного многоцентрового наблюдательного исследования долгосрочной терапии биоаналогом экулизумаба пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом (ECU-аHUS-N03)
Введение. Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) является редким системным заболеванием наследственной или приобретенной природы, входящим в группу тромботических микроангиопатий, прогредиентное течение которого приводит к опасным для жизни повреждениям органов и систем,...
Гендерные особенности регуляции гемостаза при гематурии, ассоциированной с нефролитиазом
Цель исследования: изучить гендерные особенности выраженности гематурии, возникающей при спонтанной элиминации конкрементов из мочевыводящих путей, и установить рецепторы, модулирующие внутриклеточную сигнализацию при развитии компенсаторных механизмов агрегации тромбоцитов (Тц) у женщин...
Распространенность и патогенез поражения почек при неалкогольной жировой болезни печени – возможности ранней диагностики с помощью флуоресцентной органоскопии
В связи с растущей распространенностью ожирения и диабета во всем мире ожидается рост общей заболеваемости и распространенности неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП). Факторы риска НАЖБП связаны с развитием хронической болезни...
Перспективы фармакотерапии анемии с помощью ингибиторов HIF-пролилгидроксилазы у пациентов с хронической болезнью почек
Анемия является частым осложнением хронической болезни почек (ХБП) и вызвана дефицитом эндогенного эритропоэтина (EPO) и железа. Ингибиторы пролилгидроксилазы фактора, индуцируемого гипоксией (HIF), представляют собой новый класс препаратов для лечения анемии...
