К вопросу об этиопатогенетических причинах формирования марфаноподобного фенотипа (марфаноидной внешности)
Синдром дисплазии соединительной ткани (ДСТ) характеризуется мультиорганностью, полисистемностью, наличием стертых и перекрестных форм, отсутствием критериев молекулярной диагностики ввиду его гетерогенности. Поэтому поиск новых методов диагностики для подтверждения формы ДСТ крайне...
Исследование минеральной плотности костной ткани у лиц молодого возраста с болевым синдромом различной локализации
Цель исследования – изучить минеральную плотность костной ткани (МПКТ) у лиц молодого возраста с недифференцированной дисплазией соединительной ткани (нДСТ) и провести поиск ассоциаций с болевым синдромом различной локализации. Материал и...
Патогенетические механизмы развития предраковых изменений желудка у пациентов с синдромом Марфана
Цель исследования – выявить патогенетические механизмы развития предраковых изменений в слизистой оболочке желудка у пациентов с синдромом Марфана (СМ) и марфаноподобными состояниями на основе молекулярно- морфологических особенностей хронического гастрита. Материал...
Влияние дисплазии соединительной ткани на формирование адаптационно-функциональных возможностей у детей, занимающихся сложно координационными видами спорта
Цель исследования – изучить распространенность дисплазии соединительной ткани (ДСТ) среди детей, занимающихся сложно координационными видами спорта, а также оценить функциональные возможности вегетативной нервной системы (ВНС) для оптимизации дальнейшего тренировочного процесса....
От фенотипа дисплазии соединительной ткани к фенотипу бронхиальной астмы у детей
Цель исследования – изучить клинические особенности фенотипов бронхиальной астмы (БА) у детей с различными фенотипами дисплазии соединительной ткани (ДСТ). Материал и методы. Представлены результаты обследования 55 детей с БА, имеющих...
Дефицит массы тела в группе пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани
Цель исследования – уточнить распространенность дефицита массы тела у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани (ДСТ) и охарактеризовать фенотип пациентов. Материал и методы. В исследование были включены 494 человека,...
Полиморфизмы генов тромбофилии при некоторых висцеральных признаках соединительнотканной дисплазии
Цель – установление взаимосвязи между некоторыми аномалиями развития и диспластикозависимыми поражениями желчного пузыря (ЖП), почек у молодых пациентов с дисплазией соединительной ткани (ДСТ) и полиморфизмами генов – регуляторов свертывания крови,...
Относительный сердечно-сосудистый риск у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани
Цель исследования – определить особенности формирования общего сердечно-сосудистого риска (ССР) у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани (ДСТ). Материал и методы. Обследовано 134 пациента с ДСТ в возрасте 18–39...
Роль микроРНК при многофакторных заболеваниях соединительной ткани
Цель исследования – изучение роли полиморфных вариантов сайтов связывания микроРНК в ключевых генах структурных белков и гомеостаза костной ткани в формировании низкого уровня минеральной плотности костной ткани (МПКТ) и возникновении...
Признаки дисплазии соединительной ткани и ген эндотелиальной синтазы азота 3 типа (NOS3) при синдроме Вольфа–Паркинсона–Уайта
Цель исследования – изучение взаимосвязи синдрома Вольфа–Паркинсона–Уайта (ВПУ) с признаками дисплазии соединительной ткани (ДСТ) и полиморфизмом гена эндотелиальной NO-синтазы 3 типа (NOS3) для осуществления клинико-генетического прогноза и первичной профилактики манифестации...
