Альтернативная терапия ивабрадином у пациентов с хронической сердечной недостаточностью III функционального класса
Цель исследования — определение эффективности терапии с использованием ивабрадина у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) III функционального класса (ФК) на базе оценки его влияния на регуляторно-адаптивный статус (РАС). В исследование были включены 100 пациентов с ХСН...
Особенности хронотропного ответа на физическую нагрузку у больных с систолической сердечной недостаточностью и синдромом обструктивного апноэ во время сна
Для изучения особенностей хронотропного ответа на физическую нагрузку, проводимую с помощью велоэргометрии, в зависимости от наличия обструктивного апноэ во время сна (ОАС) обследованы 84 больных с проявлениями хронической систолической сердечной недостаточности. Выявлено, что хронотропная недостаточность встречалась...
Клиническое значение инсулинорезистентности при нормогликемии натощак
Цель исследования состояла в выяснении вопроса о наличии проявлений инсулинорезистентности (ИР) при нормогликемии натощак и оценке их связи с риском развития и наличием обусловленных атеросклерозом сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) с клиническими проявлениями. В исследование включены 1127 мужчин и женщин старше...
Неинвазивная диагностика острого клеточного отторжения трансплантированного сердца
Эндомиокардиальная биопсия остается «золотым стандартом» диагностики острого клеточного отторжения после трансплантации сердца. Однако обычная биопсия является дорогостоящей методикой, сопряженной с неудобством и риском для пациента. В настоящей работе рассматриваются возможности...
Распространенность и клиническая значимость мультифокального атеросклероза у пациентов с ишемической болезнью сердца
Обзор посвящен проблеме выявления мультифокального атеросклероза (МФА) у пациентов с острыми и хроническими формами ишемической болезни сердца (ИБС). По данным различных источников литературы, частота выявления МФА составляет от 13,5 до...
Диагностика и возможности для реконструктивной хирургии сердечных клапанов при синдроме Марфана
Синдром Марфана — заболевание соединительной ткани с аутосомно-доминантным типом наследования, причиной которого является мутация в гене, который определяет структуру фибриллина-1 (FBN1). Несмотря на то что проявления заболевания наблюдаются в различных...
Диагностика и эффективное хирургическое лечение констриктивного перикардита
Констриктивный перикардит представляет собой редкое и крайне тяжелое заболевание. Своевременная и правильная дифференциальная диагностика данной патологии помогает выбрать необходимую тактику лечения и тем самым улучшить прогноз и качество жизни пациента....














