Aficamten повышал толерантность к физической нагрузке при гипертрофической кардиомиопатии

Ученые из больницы и медицинского центра Лэхи в Массачусетсе оценили влияние приема аficamten на толерантность пациентов с гипертрофической кардиомиопатией к физической нагрузке. Результаты исследования, представленные в ходе ежегодного научного конгресса «Сердечная недостаточность 2024» Европейского общества кардиологов (ESC), опубликованы на сайте организации.

Анализ показал, что среднее увеличение пикового потребления кислорода (pVO2) от исходного уровня до 24 недели исследования составило 1,8 мл/кг/мин при приеме aficamten по сравнению с 0,0 мл/кг/мин при приеме плацебо. Разница средних значений по канзасскому опроснику для больных кардиомиопатией (KCCQ) при использовании aficamten и плацебо составила 7 баллов по сравнению с плацебо.

Снижение выраженности сердечной недостаточности на один класс и более по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) наблюдалось у 58,5% пациентов, принимавших aficamten, и у 24,3% пациентов, принимавших плацебо.

Снижение градиента Вальсальвы в левом желудочке оказалось на 50 мм рт.ст. больше на фоне приема aficamten по сравнению с плацебо. Около 49,3% пациентов, принимавших aficamten, достигли градиента Вальсальвы в левом желудочке ниже 30 мм рт.ст. по сравнению с 3,6% пациентов, принимавших плацебо.

Анализировали данные 282 пациентов с гипертрофической кардиомиопатией, которые проходили лечение в течение 24 недель. Пациентов распределили в равные группы для получения aficamten или плацебо в дополнение к базовой медикаментозной терапии. Оценивали толерантность к физической нагрузке, используя показатель pVO2, изменение показателя KCCQ, долю пациентов со снижением выраженности сердечной недостаточности по классификации NYHA и изменение градиента Вальсальвы.