Отечественная рекомендация

Злокачественные опухоли слюнных желез

Злокачественные опухоли слюнных желез – злокачественные новообразования слюнных желез, различающиеся по своему морфологическому строению.
Отечественная рекомендация

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) у взрослых

Первичная иммунная тромбоцитопения – идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) – это аутоиммунное заболевание, обусловленное выработкой антител к структурам мембраны тромбоцитов и их предшественников – мегакариоцитов, что вызывает не только повышенную деструкцию тромбоцитов, но и неадекватный тромбоцитопоэз, характеризующийся изолированной тромбоцитопенией ниже 100,0х109/л и наличием/отсутствием геморрагического синдрома различной степени выраженности.
Отечественная рекомендация

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) у взрослых

Первичная иммунная тромбоцитопения – идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) – это аутоиммунное заболевание, обусловленное выработкой антител к структурам мембраны тромбоцитов и их предшественников - мегакариоцитов, что вызывает не только повышенную деструкцию тромбоцитов, но и неадекватный тромбоцитопоэз, характеризующийся изолированной тромбоцитопенией ниже 100,0 х 109/л и наличием/отсутствием геморрагического синдрома различной степени выраженности.
Отечественная рекомендация

Иммунная тромбоцитопения

Первичная иммунная тромбоцитопения (ИТП) – самостоятельное приобретенное иммуноопосредованное заболевание, характеризующееся изолированной транзиторной или персистирующей тромбоцитопенией (снижение тромбоцитов менее 100×109/л) и предрасположенностью к развитию спонтанной кровоточивости различной степени выраженности, развивающееся вследствие повышенной деструкции и неадекватной продукции тромбоцитов, при отсутствии признаков вторичной тромбоцитопении.
Отечественная рекомендация

Интерферонопатии I типа

Аутовоспалительные синдромы - это разнородная группа редких, как правило, генетически обусловленных состояний, характеризующихся периодическими эпизодами системного воспаления, проявляющихся лихорадкой и поражением различных органов, нередко имитирующих ревматические и другие заболевания, в отсутствие аутоиммунных или инфекционных причин. По классификации Европейского общества иммунодефицитов аутовоспалительные заболевания (АВЗ) отнесены к первичным иммунодефицитным состояниям, и выделены...
Отечественная рекомендация

Карцинома Меркеля

Карцинома Меркеля (КМ) – редкая первичная злокачественная опухоль кожи с эпителиальной и нейроэндокринной дифференцировкой (в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ)). Описаны также редкие локализации КМ: слизистые оболочки в области головы и шеи, половые органы.
Скрининг

Колоректальный рак

С полным текстом рекомендаций «2021 ACG Clinical Guidelines on Colorectal Cancer Screening» можно ознакомиться в журнале Am J Gastroenterol 2021;116:458–479.  Материалы подготовлены профессором Самородской И.В.
Зарубежная рекомендация

Колоректальный рак

С полным текстом рекомендаций «Colorectal cancer. NICE guideline [NG151]» можно ознакомиться на сайте https://www.nice.org.uk/guidance/ng151/chapter/Recommendations Текст подготовлен профессором Самородской И.В.
Отечественная рекомендация

Колоректальный рак

В последнее время рак ободочной и рак прямой кишки всё чаще объединяют в понятие колоректальный рак. Анатомически толстая кишка включает в себя следующие отделы: слепую кишку с червеобразным отростком, восходящую ободочную кишку, правый изгиб (пе¬чёночный), поперечную ободочную кишку, левый изгиб (селезёночный), нисходящую ободочную кишку, сигмовидную кишку, прямую кишку. Конечный отдел...
Скрининг

Колоректальный рак у пациентов с кистозным фиброзом (муковисцидозом)

С полным текстом рекомендаций «Cystic Fibrosis Colorectal Cancer Screening Consensus Recommendations» (Denis Hadjiliadis; Alexander Khoruts; Ann G. Zauber; Sarah E. Hempstead; Patrick Maisonneuve; Albert B.) можно ознакомиться в журнале Gastroenterology. 2018;154(3):736-745. И на сайте: http://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(17)36716-1/fulltext?referrer=https%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2F#appsec1