Recommended Immunization Schedule for Children and Adolescents Aged 18 Years or Younger, UNITED STATES, 2017. График вакцинации включает рекомендации, действующие с 1 января 2017 года. Любая вакцинация, не проведенная в рекомендованном возрасте, должна выполняться при последующем посещении, когда это рекомендуется и возможно. Использование комбинированной вакцины обычно предпочтительнее, чем отдельные инъекции...

С полным текстом «European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps 2020» можно ознакомиться в журнале Rhinology 2020 Feb 20;58(Suppl S29):1-464. doi: 10.4193/Rhin20.600. Полную версию документа можно прочесть: http://www.rhinologyjournal.com Текст подготовлен профессором Самородской И.В.

Синдром слабости синусового узла (СССУ) – состояние, обусловленное снижением функциональной  способности синусового узла выполнять функцию основного водителя ритма и\или обеспечивать регулярное проведение импульсов к предсердиям, что предопределяет появление выраженной брадикардии и сопутствующих эктопических аритмий.

С полным текстом рекомендаций можно ознакомиться на WHO consolidated guidelines on tuberculosis. Module 2: Screening - Systematic screening for tuberculosis disease. Geneva, World Health Organization. 2021 Рекомендации ВОЗ предназначены для персонала, участвующего в национальных программах по борьбе с туберкулезом (ТБ), ВИЧ/СПИД, а также других соответствующих программ здравоохранения, лиц, определяющих политику...

Диффузный кожный системный склероз – мультисистемное заболевание соединительной ткани, характеризующееся симметричным уплотнением кожи, подкожной клетчатки, сочетающееся с фиброзными и дегенеративными изменениями синовиальной оболочки суставов, дигитальных артерий и внутренних органов (пищевода, кишечника, сердца, легких, почек). Системный склероз - одно из самых тяжелых ревматических заболеваний у детей.

Национальный комитет по скринингу (UK National Screening Committee – UKNSC) Великобритании каждые 2 года публикует рекомендации по проведению скрининга на определенные заболевания или отказу от скрининга. В 2017 года опубликован очередной доклад «Screening in the UK: making effective recommendations» с полной версией которого можно ознакомиться на сайте https://www.gov.uk

С полным текстом рекомендаций «Screening, Diagnosis and Management for Sarcopenia - International Clinical Practice Guidelines» можно ознакомиться в журнале J Nutr Health Aging. 2018;22(10):1148-1161. doi: /10.1007/s12603-018-1139-9. Текст подготовлен профессором Самородской И.В.

Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (синдром/болезнь Кавасаки) представляет собой остро протекающее системное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением средних и мелких артерий (артериит), развитием деструктивно-пролиферативного васкулита. Иногда в процесс могут вовлекаться аорта и другие крупные артерии. Наиболее часто синдром Кавасаки встречается у детей грудного и раннего возраста. Синдром Кавасаки (СК) - один из диагнозов,...

Тубулопатии – канальцевые болезни почек, характеризуемые различными нарушениями тубулярного транспорта электролитов, минералов, воды и органических субстанций, наследственного (первичные тубулопатии) или приобретенного характера (вторичные тубулопатии). По локализации транспортного дефекта различают проксимальные, петлевые и дистальные тубулопатии.

Узелковый полиартериит (УП) – острое, подострое или хроническое заболевание, в основе которого лежат поражение периферических и висцеральных артерий преимущественно мелкого и среднего калибра, развитие деструктивно-пролиферативного васкулита и последующей периферической и висцеральной ишемии Ювенильный полиартериит - вариант узелкового полиартериита, развивающийся преимущественно у детей. Он отличается гиперергическим компонентом, преимущественным поражением периферических сосудов...

Гиперфенилаланинемия (ГФА) – группа аутосомно-рецессивных заболеваний, обусловленных нарушением обмена незаменимой аминокислоты фенилаланина (ФА), поступающей в организм человека с белковой пищей. ГФА объединяет несколько генетически гетерогенных форм нарушения обмена фенилаланина, сходных по клиническим признакам: классическая фенилкетонурия (ФКУ), обусловленная дефицитом фенилаланин-4-гидроксилазы (ФАГ) и гиперфенилаланинемии (ГФА), связанные с нарушением обмена тетрагидробиоптерина (BH4).

Синдром, развивающийся в результате различных заболеваний сердечно-сосудистой системы (ССС), приводящих к неспособности сердца обеспечить системный кровоток, адекватный метаболическим потребностям организма, что сопровождается внутрисердечными и периферическими гемодинамическими сдвигами, структурной перестройкой сердца, нарушениями нейрогуморальной регуляции кровообращения, застойными явлениями в большом и/или малом круге кровообращения.